The structure of (S)-N,N′-di-tert-butyl-2-[N-(1-phenylethyl)benzamido] malonamide contains two fragments of a polypeptide chain. This compound therefore can be taken as a model substance for details of protein conformation. In the crystalline state one peptide chain of the model molecule incorporates a hydrogen bond between two adjacent nitrogen atoms in the backbone. The acceptor for the hydrogen is the pz-orbital at the proton accepting nitrogen. The occurence of such hydrogen bonds in proteins might explain some correlations found between φ and ψ torsion angles. In addition a correlation between torsion angle ψ and the bond angle τ at Cα in the backbone of polypeptide chains could be established. The model substance also contains a “frozen” back side attack of a C = O group on the tetrahedrally coordinated Cα in analogy to the SN2 substitution reaction of the Walden inversion with a trigonal bipyramidal transition state.

Bei der Selbstzersetzung der Dipyrromethene 1-3 als Basen oder Salze entsteht ein neuer Typ labiler, blauer Farbstoffe deren Konstitution als 5'-(2-Pyrrolylvinyl)dipyrromethene 4 oder 5 auch durch Rontgenstrukturanalyse bewiesen wurde. Die Bildung dieser Farbstoffe la& sich nach neuartigen Reaktionsmechanismen erklaren, die auch zur Entstehung violetter sowie gruner Farbstoffe fuhren, die die schwarzen Pyrrolharze bilden konnten.

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Synthese und Einkristallrantgenanalyse des 1 : 1-Adduktes von S,N2C0 (2) mit der Lewis-Saure AsF, werden beschrieben. S2N,C0 . AsF, (1) kristallisiert in der Raumgruppe P2,/c. Der planare Fiinfring von 2 ist iiber den exocyclischen Sauerstoff der C = 0-Gruppe an ein oktaedrisch koordiniertes As-Atom gebunden. Der As -0-Abstand betragt 187.9 pm. Der EinfluB der Adduktbildung auf die Bindungsverhatnisse in 2 wird anhand eines Vergleichs mit dem unkomplexierten 2 und einem seiner Derivate diskutiert. Der Vergleich der IR-Spektren von 1 mit anderen 1 : 1-bzw. 2: 1-Addukten von 2 mit Lewissauren zeigt, daR die Komplexierung immer iiber das Sauerstoffatom erfolgt.

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