Nr. 9/1954] B r e u s c h , O g u z e r 1225 -_ .. durch Schmelzpunkt und Mischschmelzpunkt identihiert, die Phenylessigsiiure durch nerfuhren in das Amid vom Schmp. 156'. Der Rest siedete bei 200-2100/0.1 Ton. Das Destillat erstante, ohne jedoch richtig zu kristallisieren. Oberfuhren der Siiure in das Amid ergab eine schon kriatallisierte Verbindung vom Schmp. 133O (aus w a r . Athanol), die mit dem Amid der or,P-Diphenyl-propionsaureg) identich ist. C,,H,,ON (225.3) Ber. C80.00 H 6.22 N6.22 Gef. C79.96 H6.44 N6.00 U m s e t z u n g d e s M e t h y l -b u t y l -a c e t y l e n s m i t Peressigsaure: 2 0 g Methylb u t y l -a c e t y l e n wurden analog dem Dibutyl-acetylen mit Peressigsaure umgesetzt. Die Destillation ergab zwei Raktionen. Nach der Valeriansiiure (Sdp.,, 87O) ging cz-Methyl-capronsliure uber; Sdp.,, 110-1120, nij 1.4200, d1'= 0.9085. Die Saure bildete mit Harnstoff kein Addukt.C,Hl,O, (130.2) Ber.

Die bi‐homologe Reihe der 3‐Oxy‐3.3‐dialkyl‐propionsäuren bis zur 3‐Oxy‐3.3‐di‐eikosyl‐propionsäure wurde durch Reformatzky‐Kondensation von Bromessigester mit symmetrischen Dialkylketonen dargestellt. Von allen Säuren wurden die N,N'‐Bis‐[p‐dimethyl‐amino‐phenyl]‐ureide hergestellt.