Die uberraschend groBe Komplexbestandigkeit von T e t r aph e n yl-b or-li t h i u m1) undT e t r a p h e n y 1-alu m iniu m-li t h i u mz) 1ud zu Versuchen ein, auch Iliphenylderivate, insbesondere der Metalle aus der zweiten Gruppe des Perioden-systems, auf ihre komplexbildenden Eigenschaften hin zu studieren3). D a r s t e l l u n g d e r metallorganischen K o m p l e xverb i n d u n g e n Es zeigte sich, 'daB, tihnlieh dem Triphenyl-bor und Triphenylaluminium, auch Diphenylmetalle, soweit sic uns zuganglich sind4), mit Phenyl-lithium Roniplexe nach dem Schema : -C,H, . Li -[(C,H,),?rLe] Li (C,H&Mr eingehen. Dabei wird alsozum Unterschicd gegenuber Tetraphenyl-bor-lithium und Tetraphenyl-aluminium-lithiumdas Zentralatom jeweils mit tlrei Phenylgruppen liiert. \ l ) 0. W i t t i g und M i t a r b e i t e r , A. 563, 114 (1949). 2, C:. W i t t i g und 0. I3ub, A. 566, 113 ( I C J X ) .3 ) Vorhorcitendo Vcrsucho uber tlic komplexhiltlrntlcn Kigenschuftcn ties

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Wir haben die Analyse schlieDlich so iausgefuhrt, dal3 wir die gewogene Menge Substanz in ein mit RuckfluBkuhler versehenes Schliff kol bchen bra&tenr rnit Wasser ubergossen und tropfenweise Salpetersaure zusetzten. Die Reaktion verliiuft dann ruhig, und Verluste an Borsaure sind durch den langsamen Strom entweichender Stickoxyde nicht zu befiirchten. Nach einigem Erwarmen wird die anfangiich braunlich gefkrbte Liisung farblos. Die Losungen werden nach der von S t o c k ' ) verbessertem Methode von J o n e s 2 ) titriert. Es ist dabei nur zu beachten, da13 dusch die Einwirkung des Bors auf die Salpetersaure zeitweilig kleine Mengen Ammoniak gebildet werden, die vor der Titration durch Kochen rnit Natronlsuge entfernt werden mtissen. Die Analyse uuserer Substanz. ergab folgendes: 1. 0 1450 g Sbst. zu 100 ccin geliist; angew. 25 ccm Liisung, verbr. 32.87 ccm "/lo-Ba:OH)s = 99.740,o I3.