Aus β‐Naphthol (III) und den Aldehyden (II) werden unter dehydratisierender Cyclisierung bzw. unter sauren Bedingungen die Dibenzoxanthene (I) bzw. die Bis‐(hydroxynaphthyD‐phenylmethane (IV) synthetisiert; letztere werden in die Diacetate (V) übergeführt.

Das aus 2,3‐Dimethyl‐anilin mit KCN in 84proz. Ausb. erhaltene Cyanamid (I) reagiert mit dem Ester (II) zu (III), das in den Arylallophansäureester (IV) übergeführt wird.

Ninhydrin kondensiert beim Erhitzen mit äquimolekularen Mengen C‐alkylierter Phenole in Eisessig zu monosubstituierten Derivaten des Typs (I) bzw. (II).

Die durch Reaktion des Aldehyds (I) mit dem Amin (II) bzw. des Amines (VII) mit dem Aldehyd (VIII) erhaltenen Schiffschen Basen (III) und (IX) reagieren mit Grignard‐Verbindungen zu den Aminen (V) bzw. (X), die mit Salzsäure und p‐Chlor‐benzaldehyd die Isochinoline (VI) bzw. (XI) ergeben.

Die w‐Aminoalkansäuren (Ia)‐(Id) reagieren mit den Benzothiazinthionen (II) zu den Thionochinazolinylalkansäuren (III), von denen (IIIa)‐(IIIc) zu den Oxoisosteren (IVa)‐(IVc) oxidiert werden.