Aus den Mercaptalen der D-LYXOS~ iind der D-Arabinose werden die Tetraacetate, Tetrabenzoate und die 'I'etrakis-p-nitrobenzoate dargestellt. Aus den Tetrabenzoyl-mercaptalen gewinnt man durch Abspalten von Mercaphn die Tetrabenzoyl-al-D-lyxose und dic Tctrabenzoyl-al-D-arabinose. Durch Tritylieren und anschlielendcs Acetylieren lassen sich die Mercaptale in die gut kristallisierteii Trityltriacetyl-pentose-mercaptale uberfuhren ; diese ergeben beim Entacetylieren mit Bariummethylat in Methanol die Trityl-pentow-mercaptale. Die daraus durch Benzoylieren gewonnenen Trityl-tribenzoyl-pentose-mcrcaptale lrtssen sich auch ails den Pentose-merraptalen durch direktes Tritylieren und anschlielendes Benzoylieron geuinnen. Durch Abspalten von Rlercaptan erhalt man aus den Trityl-trincctyl-arabinose-mercaptalen die Trityl-triacetyl-ul-al.ahinose, aus den Trityl-lyxose-mercaptalen die Trityl-lyxose. Die Darstellung des C'nlcium-D-galaktonates uird verbessert.Voti den Mercaptalen der D-LYXORe2*3' sr) (I) und der ~-A r a b i n o s e~~*~~ 5, (I)

Aus Natriumdicyanimid und Aminhydrochloriden wurden substituierte Cyanguanidine und Biguanide hergestellt. Mit Aceton wurden einige Biguanide zu substituierten 4,6‐Diamino‐1,2‐dihydro‐1,3,5‐triazinen umgesetzt.

Nr. 6/1956] Z i n n e r , B r a n d n e r : Derdvade der Zuckermermptale (III.) 1507Abkuhlen werden die Reaktionsprodukte mehrmals mit Ather ausgekocht, um Schmieren herauszulosen, und dann umkristallisiert. Die einzelnen Verbindungen zeigt Tafel 3.

Die Darstellung von substituierten 5‐Guanidino‐1,2,4‐oxadiazolen durch 1,3‐dipolare Cycloaddition von Benzonitriloxyd an Cyanguanidine wird beschrieben.