Conventional processes for heavy metal removal are costly. Natural and modified clay with quaternary ammonium salt were used as adsorbent for the removal of Cr (VI) from aqueous solutions. Clays were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy FTIR, thermal analysis (TG/DTA) and X-ray diffraction (XRD). Cr (VI) determination was conducted by ultraviolet-visible spectrophotometry, using complexation with 1,5-diphenylcarbazide. Absorbance was measured at the wavelength of 540 nm. The experiments were conducted at 25 ± 1 °C; initial Cr (VI) concentration of 4 to 25 mg L-1; initial pH of 2, agitation of 150 rpm; contact time of 120 minutes and clay mass of 0.1 g. Natural and modified clays exhibited a maximum adsorption capacity of 2.548 mg g-1 and 17.24 mg g-1, respectively, in accordance with the Langmuir isotherm model. X-ray diffraction analysis of clay indicated that the sample consists mainly of kaolinite and montmorillonite.

No abstract

The false setting is when cement stiffens prematurely in a few minutes after adding water. Some variables could cause false setting in CPI-S-32 Portland cement, for example, alkali concentration in the cement, the formation of alite (C3S) with low reactivity, and cement storage temperature and time in silos. Temperature increases cause calcium sulfate dihydrate to dehydrate, forming hemihydrate (CaSO4.0.5H2O) or anhydrite (CaSO4), which causes the false setting. In this study, the influence of cement storage temperature (100, 105, 110, 120, and 130 °C) combined with the cement storage time (30, 60, and 120 min) in a silo was studied regarding the CPI-S-32 false setting behavior. It was verified that temperatures above 110 °C and storage time above 60 min are conditions that favor the false setting of CPI-S-32 cement. Physicochemical analysis, TG/DTG, XRF, and XRD were applied as complementary analyzes for the false setting assays of CPI-S-32.

Sulfamethoxazole (SMX) is a widely-used antibiotic in human and veterinary medicine for treating diseases and infections and is often detected in the surface water ecosystem. Thus, this study evaluated the capacity of removing SMX from aqueous systems using Pirangi clay (PIR) from the state of Sergipe (Brazil). Pirangi clay samples were treated at 100, 400 and 600 °C and modified with hexadecyltrimethylammonium (HDTMA) cationic surfactant. The modification process used was based on the layered organization of the mineral clay, allowing the intercalation of cationic surfactant, giving a hydrophobic character to the clay. The Pirangi clay treated at 100 °C and modified with HDTMA (org-PIR-100) showed adsorption capacity of 27.3 mg.g-1 with 90% removal of the SMX in 100 min and pH 6, following the pseudo-second-order model and Langmuir isotherm. Different characterization methods were employed to characterize the clays, such as XRF, FTIR, XRD, thermogravimetric analyzes (TG/DTG) and BET method, confirming that the surfactant molecules were incorporated on the clay surface and that org-PIR-100 showed potential for use in water treatment plant filters.

RESUMO -Este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial de utilização do mesocarpo de maracujá (Passiflora edulis) na adsorção de Cr(VI) de soluções aquosas. Na obtenção do biomaterial, o mesocarpo do maracujá passou por tratamento térmico a 400 o C, seguido de trituração e classificação granulométrica. A determinação de Cr(VI) foi feita por espectrofotometria UV-visível através da complexação com 1,5-difenilcarbazida, medindo a absorbância no comprimento onda 540 nm. Foram realizados experimentos variando o tempo de contato e o pH inicial. A eficiência da remoção de íons de Cr(VI) foi avaliada por espectroscopia de infravermelho. A remoção média do biomaterial utilizado foi de 68%. INTRODUÇÃOA atividade humana, em seus múltiplos aspectos, se reflete em uma crescente diversidade e contínua produção de resíduos, sendo necessário assegurar a sua destinação adequada para minimizar os impactos negativos sobre a saúde e meio ambientes (BERNARDO, 2011). As indústrias a exemplo das metalúrgicas e químicas produzem grandes quantidades de metais pesados em águas residuais a cada ano. Parte disso é derramada em corpos d´água sem tratamento adequado ou sem tratamento, o que resulta em poluição do ambiente aquático, pois os metais pesados não são eliminados do meio ambiente (XU e FANG, 2006). O Cr(VI) é geralmente produzido por processos industriais, sendo resultante de processos como cromagem, fabricação de corantes e pigmentos, curtimento de couro, madeira e preservação (RUSSEL, 2004). A toxicidade do cromo para a vida aquática é dependente de fatores como a temperatura, pH, espécie, estado de oxidação e concentração de oxigênio (KLAASSEN e WATKINS, 2001). O Cr(III) é essencial do ponto de vista nutricional, não tóxico e pobremente absorvido no organismo, enquanto o cromo hexavalente afeta os rins e o sistema respiratório (HELLER e PÁDUA, 2010).Muitos métodos físico-químicos foram desenvolvidos para a remoção de metais pesados de soluções aquosas, como a extração, troca iônica, precipitação química e processos de separação por membrana. Esses métodos têm diversas desvantagens como altos custos operacionais, baixa seletividade, remoção incompleta, e produção de grande quantidade de rejeitos. Outro método popular para a remoção de metais pesados de soluções aquosas é a Área temática: Engenharia Ambiental e Tecnologias Limpas 1