Als Carboxoniumsalze werden die ungesattigten, von den Carbonylverbindungen abgeleiteten Oxoniumsalze bezeichnet. Es werden Herstellung und Eigenschaften acyclischer und cyclischer tertiarer Carboxoniumsalze der Carbonsaureester beschrieben. Die cyclischen, von den 1.3-Dioxolanen abgeleiteten tertiaren Carboxoniumsalze zeigen in besonders charakteristischer Weise gleichzeitig die Eigenschaften von Carbonium-und Oxoniumsalzen. Die Umsetzungen mit nucleophilen Agenzien verlaufen teils unter Erhaltung, teils unter Aufspaltung des Dioxolan-Ringes. Die bei der Aufspaltung entstehenden Carbonsaureester P-substituierter Alkohole gehen durch intramolekulare Alkylierung in die urspriinglichen, cyclischen tertiaren Carboxoniumsalze iiber.

The article contains sections titled: 1. Introduction and History 2. Methods of Production 2.1. Anthraquinonesulfonic Acids 2.2. Alkyl‐ and Arylanthraquinones 2.3. Haloanthraquinones 2.4. Nitroanthraquinones 2.5. Aminoanthraquinones 2.5.1. General Aspects 2.5.1.1. Replacement Reactions 2.5.1.2. Modifications of the Amino Functions 2.5.1.3. Substitutions on the Aminoanthraquinone Nucleus 2.5.2. Individual Aminoanthraquinones 2.5.3. Diazotization of Aminoanthraquinones 2.6. Hydroxyanthraquinones, Alkoxy‐ and Aryloxyanthraquinones 2.6.1. General Aspects 2.6.1.1. Synthesis of the Nucleus 2.6.1.2. Replacement Reactions 2.6.1.3. Conversions of the Hydroxy Group 2.6.1.4. Substitutions on the Hydroxyanthraquinone Nucleus 2.6.2. Individual Hydroxyanthraquinones 2.7. Mercaptoanthraquinones 2.7.1. General Aspects 2.7.2. Individual Mercapto Compounds and Thioethers 2.8. Anthraquinonesulfones 2.9. Anthraquinone Aldehydes and Their Derivatives 2.10. Anthraquinonecarboxylic Acids and Carboxylic Acid Derivatives 2.10.1. General Aspects 2.10.2. Individual Anthraquinonecarboxylic Acids 2.11. Anthraquinone Derivatives with Condensed Rings 2.11.1. Anthraquinone Derivatives Containing Imidazole, Oxazole, and Thiazole Rings 2.11.2. Anthraquinonecarbazole Derivatives 2.11.3. Anthraquinone Derivatives with Acridone Substructure (Phthaloylacridones) 2.11.4. Anthraquinone Derivatives with Phenazine Substructure 2.12. Anthraquinone Derivatives with Meso Rings (1,9‐Cyclo‐10‐anthrones) 2.12.1. Benzanthrone and Its Derivatives 2.12.2. Pyrazolanthrone and Its Derivatives 2.12.3. 1,9‐Anthrapyrimidine and Its Derivatives (1,9( N ‐)‐Pyrimidinoanthrone‐10) 2.12.4. 1,9‐Anthrapyridone and Its Derivatives 2.12.5. Dibenzpyrenequinones 2.12.6. Anthanthrones 2.12.7. Pyranthrone and Flavanthrone 2.12.8. Violanthrone and Isoviolanthrone 2.12.9. Acedianthrone 3. Dye Classes 3.1. Neutral Dyes 3.1.1. Disperse Dyes 3.1.1.1. Dyes for Polyester Fibers 3.1.1.2. Dyes for Cellulose Ester and Synthetic Polyamide Fibers 3.1.1.3. Transfer Dyes 3.1.1.4. Dyes for Cotton ‐ Polyester Fabrics 3.1.2. Dyes Soluble in Organic Solvents 3.1.3. Vat Dyes 3.1.4. Pigments 3.2. Anionic Dyes 3.2.1. Acid Dyes 3.2.2. Direct Dyes 3.2.3. Reactive Dyes 3.3. Cationic Dyes

No abstract

Untersuchungen rnit ~serfre~emSi~erfluorobo4.at u.Kupfer(I)-flwobomt 541 3. Hydrolyse der nach 2.1 erhaltenen Substanz. 0,6g der Subst. wurden in 40 ml halbkonz. HCl in der Hitze gclost und 1 Stde. unter RuckfluDkuhlung gckocht. Danach wurde i. V. zur Trockne eingedampft und der Ruckstand mit Wasser anfgenommen: Durch Hydrolyse des orangefarbenen bis gelben Hydrochlorids von 2,4-Dmitrophenylhydrazin fiirbt sich der Ruckstand rotorange. Nach dem Absaugen und Trocknen hinterbleiben 0,31 g 2.4-Dinitrophenylhydrazin, entsprechend 94.0% d. Th., Schmp. 199'. Mischschmp. mit authentischer Subst. ohne Depression, Benzoylderivat (vgl. 1.2) Schmp. 211". Mischchmp. ohne Depression. Filtrat und Waschwasser wurden mit wenig Kohle geachiittelt und nach dem Filtrieren zur Trockne eingedampft. Es hinterbleibt ein k r i s t a b e r Ruckstand von 0,24g Isonikotinsiiure Hydrochlorid, entsprechend 9l,O% d. Th., leicht loslich in Wesser mit stark saurer Fkaktion, i. V. sublimierbar bei 220", Schmp. in der abgeschmolzenen Kapillare 270°, Mischschmp. mit authentischer Substanz ohne Depression.Es wird die Darstellung dea waaserfreien Silberfluoroborata und deesen Fiihigkeit zur Komplexbildung beachrieben. I n Verbindung rnit Halogenalkylen ist das Silberfluoroborat ein univemell anwendbares Alkylierungsmittel. In y-Stellung bromierte Carbonsiiureester erfahren bei der Einwirkung von Silberfluoroborat eine intramolekulare Alkylierung. Dem Silberfluoroborat iihnlich ist das Kupfer(1)-fluoroborat, von dem eine Reihe von Komplexverbindungen mit Siiurenitrilen beachrieben werden. Das bei der Umsetzung von Silberfluoroborat mit Bromiithyl primiir auftretende hhylkation erweist sich gegenuber geeigneten Verbindungen als Anionenacceptor.

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