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Die Hydroperoxide (I) reagieren mit den Epoxiden (II) in Wasser‐Benzol in Gegenwart von KOH und geringen Mengen Hydrochinon bei 5‐30°C zu den Hydroxyalkylperoxiden (III) (Ausbeute 40‐45%).

Die durch Umsetzung entsprechender Peroxide mit Formaldehyd in wässriger Lösung erhaltenen Hydroxymethyl‐peroxide (I) können mit Acetanhydrid bzw. Propionsäurechlorid zu den wasserunlöslichen Estern (II) acyliert werden; sie bilden außerdem in wässriger Natronlauge kristallisierte Natrium‐Derivate.

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Die α‐Chlorketone (I) ergeben bei der Umsetzung mit den Peroxiden tertiärer Alkohole (II) in Gegenwart von Chlorwasserstoff und Calciumchlorid bei Zimmertemperatur oder von 55%iger Perchlorsäure bei 60°C die Peroxide (III), die durch das Chloratom in α‐Stellung in ihrer Stabilität verbessert werden und sich erst oberhalb 100°C zersetzen.