-The objective of this work was to evaluate the response of sugarcane genotypes to Meloidogyne javanica and Pratylenchus zeae. Sugarcane seedlings of the genotypes RB985944, RB987932, RB877935, RB855156, RB935744, RB996961, RB925345, RB935581 and RB966928 obtained from tissue cultures and maintained in pots with sterilized soil in a greenhouse were inoculated with 5,000 eggs + secondstage juveniles of M. javanica or 1,600 of P. zeae per plant, using six replicates per treatment. Tomato (Rutgers) and sorghum (BRS506) plants were used as control and proof of viability of the inoculum for the M. javanica and P. zeae, respectively. The number of root-knot in the plants inoculated with M. javanica, final nematode population and reproduction factor (RF) of both nematodes were evaluated at 120 days after inoculation. The averages of the different variables were compared by the Scott-Knott's clustering test at 5%. The nematodes M. javanica and P. zeae showed RF>1.00 in all sugarcane genotypes assessed, however, different levels of susceptibility were found. The lowest reproduction of the nematodes was found in the genotypes RB008347, RB877935, RB975944 and RB987932 (M. javanica) and RB987932 and RB966928 (P. zeae).

RESUMOA propagação da oliveira normalmente é realizada através de estacas lenhosas, mas a viabilidade da estaquia está condicionada a inúmeros fatores. Diante disso, a cultura de tecidos pode ser uma alternativa para a propagação desta espécie. Foram realizados dois experimentos com o objetivo do estabelecimento in vitro de três cultivares de oliveira sob diferentes tipos de luz e de avaliar a combinação de zeatina e ácido giberélico no estabelecimento in vitro de oliveira cv. Koroneiki. No primeiro experimento foram utilizados segmentos nodais de três cultivares de oliveira (Picual, Frantoio e Koroneiki) e diferentes qualidades de luz (branca, vermelha, azul e verde) que foram cultivados em meioA cultivar Frantoio foi a que apresentou maior taxa de oxidação, aos 21 e 28 dias de cultivo; a luz branca promoveu maior percentagem de sobrevivência, e dentre as cultivares, a Koroneiki foi superior às demais; para estabelecimento observou-se que a luz branca foi superior às demais para Koroneiki e não diferiu da verde para Picual; não foi observada contaminação bacteriana e a contaminação fúngica não apresentou diferenças estatísticas. No segundo experimento segmentos nodais da cultivar Koroneiki foram cultivados em meios de cultura com diferentes concentrações de zeatina (10 e 20 umol L -1 ) combinadas ou não com 10 umol L -1 de AG 3 . A adição de zeatina e ácido giberélico ao meio de cultura não foi eficaz para o estabelecimento de oliveira cv. Koroneiki; como não houve diferença entre concentrações de zeatina, a utilização de 10 umol L -1 já é suficiente e proporciona redução dos custos laboratoriais. Palavras-chave: Oleaceae; Olea europaeae; micropropagação. ABSTRACTUsually olive propagation is done by hardwood cuttings; however cutting viability is dependent of innumerous factors. Therefore, tissue culture may be a good alternative to propagate this specie. Two experiments were carried out aiming to establish in vitro three olives cultivars under different light conditions and evaluate the zeatin and gibberellic acid combination on in vitro establishment of the olive tree cultivar Koroneiki. In the first experiment it was used nodal segments of three olives cultivars (Picual, Frantoio and Koroneiki) and different light quality (fluorescent, red, blue and green). They were cultivated into medium MS + 8.8 umolshowed the highest oxidation rates at the 21 st and 28 th days of cultivation. The fluorescent light provided the highest survival percentage and among cultivars 'Koroneiki was superior to others. Regarding to establishment it was observed that the fluorescent light was greater for 'Koroneiki' and did not differ from green for 'Picual'. It was not observed bacterial contamination and the fungal contamination did not present statistics differences. At the second experiment nodal segments of 'Koroneiki' were cultivated in culture medium containing different zeatin concentrations (10 e 20 umol L -1 ) combined or not with 10 umol L -1 GA 3 . The addition of zeatin and gibberellic acid into the culture medium was n...

Resumo -O cogumelo Agaricus brasiliensis normalmente é cultivado em meios à base de batata ou composto orgânico. O objetivo deste trabalho foi avaliar o desenvolvimento in vitro da linhagem ABL 97/11 de A. brasiliensis, cultivada em meio à base de composto suplementado com diferentes concentrações de farelos de milho, trigo, arroz e soja, à temperatura constante de 28ºC. Avaliou-se, diariamente, o diâmetro da colônia e obteve-se, aos seis dias de cultivo, a massa miceliana. A adição de farelos de soja ou arroz não favorece o desenvolvimento in vitro de A. brasiliensis. O meio de cultura suplementado com 20% de farelo de trigo apresenta as maiores massa miceliana e velocidade de crescimento, comparado aos meios suplementados com outros farelos, na mesma concentração. Na concentração de 10% de farelo, o milho promove a maior velocidade de crescimento do cogumelo.Termos para indexação: Himematsutake, velocidade de crescimento, massa miceliana. In vitro development of Agaricus brasiliensis in media supplemented with different bransAbstract -The mushroom Agaricus brasiliensis is usually grown in potato-based or compost media. The objective of this work was to evaluate the in vitro development of the strain ABL 97/11 of A. brasiliensis grown in culture medium supplemented with brans of maize, wheat, rice and soybean, in different concentrations. Cultivation was performed under constant temperature of 28ºC. Diameter of the colony was evaluated daily and after six days of cultivation, mycelial mass was obtained. The addition of soybean or rice brans did not favor the development in vitro of A. brasiliensis. The largest averages of mycelial mass and growth rate are obtained in medium containing 20% of wheat bran. The medium containing 10% of maize corn presents the highest growth rate among the different media under the same bran concentration.

O trabalho teve como objetivo avaliar o efeito de diferentes tipos e concentrações de citocinina na multiplicação in vitro de pitangueira. Os tratamentos constituíram-se de diferentes concentrações de citocinina adicionada ao meio de cultura (zero; cinco; dez µM) e três diferentes citocininas (BAP; 2iP; zeatina). O meio utilizado foi WPM suplementado com 100mg L-1 de mio-inositol, 30g L-1 de sacarose e solidificado com ágar na concentração de seisg L-1. Segmentos caulinares com três ou quatro gemas, sem o ápice, foram incubados em frascos contendo 30mL de meio. Após a inoculação, os explantes foram mantidos em sala de crescimento com 16 horas de fotoperíodo com radiação de 27µmol m-2 s-1 e temperatura de 25±2°C. Aos 45 dias de cultivo, foram avaliados o número médio de folhas, o número médio de brotações e o comprimento das brotações. Os resultados permitiram concluir que, para a multiplicação in vitro de pitangueira, deve-se utilizar a menor concentração de BAP, a qual apresentou resultado satisfatório e tem menor custo.

RESUMOO objetivo deste trabalho foi avaliar a produtividade, eficiência biológica, massa fresca, composição centesimal dos cogumelos Pleurotus ostreatus (BF24) e Pleurotus sajor-caju (PSC96/03 e PSC01/06) produzidos no substrato capim-elefante (Pennisetum purpureum) pasteurizado e a relação Carbono/Nitrogênio inicial e final do substrato. O substrato seco e particulado a 2 cm foi umedecido por 24 horas e pasteurizado a 100 ºC durante 30 minutos. Adicionaram-se 3% de inóculo de cada linhagem, sendo acondicionado em embalagens de polipropileno com 1 kg cada uma. Os substratos foram incubados a 26 ºC e na fase de frutificação a 23±3 ºC e umidade relativa de 75% a 90%. Na linhagem BF24 observou-se maior massa fresca (281,19g), eficiência biológica (112,46%) e produtividade (28,11%). O substrato com relação Carbono:Nitrogênio inicial de 162:1 foi o de menor relação (68:1) após o cultivo do P. sajor-caju (PSC01/ 06). A linhagem PSC96/03 proporcionou maior teor de proteína em relação às demais, tendo a BF24 maior teor de lipídios. Quanto ao teor de carboidratos e cinzas, nas diferentes espécies e linhagens não houve diferenças significativas; já para a quantidade de fibras, as linhagens BF24 e PSC01/06 foram similares, porém superiores a PSC96/03. As duas espécies de Pleurotus podem ser cultivadas em capimelefante pasteurizado, suprimindo o processo de compostagem. Palavras-chave:Pleurotus ostreatus, Pleurotus sajor-caju, Pennisetum purpureum, eficiência biológica, produtividade.( 1 ) Recebido para publicação em 27 de setembro de 2007 e aceito em 14 de maio de 2009.