The article contains sections titled: 1. Turpentine as a Natural Product 2. History 3. Definition and Classification 4. Production 4.1. Gum Turpentine 4.2. Wood Turpentine 4.3. Sulfate Turpentine 4.4. Sulfite Turpentine 4.5. Destructively Distilled Wood Turpentine 5. Composition 6. Physical Properties 7. Chemical Properties 8. Analysis 9. Safety and Occupational Health 10. Storage and Transportation 11. Ecological Aspects 12. Uses 13. Economic Aspects 14. Toxicology 15. Turpentine Substitute 16. Pine Oil 16.1. Production 16.2. Properties 16.3. Storage and Transportation 16.4. Uses 16.5. Economic Aspects

Im AnschluR an Untersuchungen iiber Substitutionsreaktionen von Manganpentacarbonylhalogeniden konnte eine Reihe von Mangantetra-und Mangantricarbonylkomplexen rnit schwefelorganischen Liganden dargestellt werden. Dabei kann der Schwefel im Chelatkomplex mit dem Metallatom kovalente oder als Elektronendonator auch koordinative Bindung einaehen :(Donator D = S, N, 0). Die kristallinen, meist gelben bis orangefarbenen Substanzen sind recht luftbestandig und hlufig in polaren Mitteln loslich. Thre Struktur-und Bindungsverhaltnisse werden anhand der 1R-Spektren diskutiert.Seit langem bekannt ist der giinstige EinfluD, den Schwefel oder schwefelhaltige Verbindungen bei der Bildung von Metallcarbonylen ausiiben. Als Ubergangstypen wurden dabei Metallcarbonylsulfide mit p-Sulfobriicken aufgefunden 2). Daruber hinaus wurden speziell in der Eisengruppe schon fruher3), wie auch neuerdings4) zahlreiche Carbonylkomplexe mit schwefelorganischen Liganden dargestellt. Zwischen Schwefel-und Metallatom tritt hierbei eine echte Kovalenz (a-Bindung) von erheblicher Festigkeit auf, andererseits kann der Schwefel durch ein freies Elektronenpaar auch koordinativ an ein Metallatom mit Elektronenlucke gebunden sein. Von Metallen der 7. Nebengriippe sind bisher nur wenige derartige Carbonylkomplexe bekannts-7). Aus Manganpentacarbonylhalogeniden, die an sich leicht Substitutionsreaktionen eingehen, erhalt man nach friiheren Untersuchungens) mit Thiophenol unter CO-Abspaltung einen diamagnetischen, zweikernigen Komplex rnit p-Phenyl-Ausgehend davon wurde nun das Verhalten weiterer aliyhatischer und aromatischer Schwefelverbindungen gegeniiber Manganpentacarbonylbromid gepruft, wobei sich eine Vielfalt von Reaktionsmoglichkeiten ergab. 1 ) 152. Mitteil. uber Metallcarbonyle. -151. Mitteil. : Th. Kruck, M . HofLer und M . Nuack, Chem. Ber. 99, 1153 (1966.

In Fortführung von Arbeiten über Derivate von Metallcarbonylen, besonders zunächst des M angancarbonyls mit schwefelorganischen Liganden 1, wurde bei der Umsetzung von Triphenylphosphin-mangantetracarbonylchlorid mit 3. 16, 749 [1962].den Jodatomen und jeweils einem Schwefelatom eines leicht deformierten S8-Ringes gegenüber der Summe der v a n d e r Waals sehen Radien einen um 0,5 Ä bzw. 0,4 Ä verkürzten Abstand aufweisen, wurden diese Verbindungen zu den Charge-Transfer-Komplexen ge zählt. Bei spektroskopischen U ntersuchungen4 an die sen Komplexen, gelöst in Cyclohexan, konnte jedoch keine Charge-Transfer-Absorptionsbande aufgefunden werden.Wenn diese Komplexbildung auf das Vorliegen einer Charge-Transfer-Beziehung zwischen den Jodatomen und jeweils einem Schwefelatom eines S8-Ringes zu rückzuführen ist, so sollten eigentlich auch andere schwefelhaltige Verbindungen mit diesen Jodiden Ad-