Streptococcus mutans -derived exopolysaccharides are virulence determinants in the matrix of biofilms that cause caries. Extracellular DNA (eDNA) and lipoteichoic acid (LTA) are found in cariogenic biofilms, but their functions are unclear. Therefore, strains of S. mutans carrying single deletions that would modulate matrix components were used: eDNA – ΔlytS and ΔlytT; LTA – ΔdltA and ΔdltD; and insoluble exopolysaccharide – ΔgtfB. Single-species (parental strain S. mutans UA159 or individual mutant strains) and mixed-species (UA159 or mutant strain, Actinomyces naeslundii and Streptococcus gordonii) biofilms were evaluated. Distinct amounts of matrix components were detected, depending on the inactivated gene. eDNA was found to be cooperative with exopolysaccharide in early phases, while LTA played a larger role in the later phases of biofilm development. The architecture of mutant strains biofilms was distinct (vs UA159), demonstrating that eDNA and LTA influence exopolysaccharide distribution and microcolony organization. Thus, eDNA and LTA may shape exopolysaccharide structure, affecting strategies for controlling pathogenic biofilms.

Dental caries is a diet–biofilm-dependent disease. Streptococcus mutans contributes to cariogenic biofilms by producing an extracellular matrix rich in exopolysaccharides and acids. The study aimed to determine the effect of topical treatments with compound 1771 (modulates lipoteichoic acid (LTA) metabolism) and myricetin (affects the synthesis of exopolysaccharides) on S. mutans biofilms. In vitro S. mutans UA159 biofilms were grown on saliva-coated hydroxyapatite discs, alternating 0.1% sucrose and 0.5% sucrose plus 1% starch. Twice-daily topical treatments were performed with both agents alone and combined with and without fluoride: compound 1771 (2.6 µg/mL), myricetin (500 µg/mL), 1771 + myricetin, fluoride (250 ppm), 1771 + fluoride, myricetin + fluoride, 1771 + myricetin + fluoride, and vehicle. Biofilms were evaluated via microbiological, biochemical, imaging, and gene expression methods. Compound 1771 alone yielded less viable counts, biomass, exopolysaccharides, and extracellular LTA. Moreover, the combination 1771 + myricetin + fluoride decreased three logs of bacterium counts, 60% biomass, >74% exopolysaccharides, and 20% LTA. The effect of treatments on extracellular DNA was not pronounced. The combination strategy affected the size of microcolonies and exopolysaccharides distribution and inhibited the expression of genes linked to insoluble exopolysaccharides synthesis. Therefore, compound 1771 prevented the accumulation of S. mutans biofilm; however, the effect was more pronounced when it was associated with fluoride and myricetin.

Background: Streptococcus mutans orchestrates the development of a biofilm that causes dental caries in the presence of dietary sucrose, and, in the bloodstream, S. mutans can cause systemic infections. The development of a cariogenic biofilm is dependent on the formation of an extracellular matrix rich in exopolysaccharides, which contains extracellular DNA (eDNA) and lipoteichoic acids (LTAs). While the exopolysaccharides are virulence markers, the involvement of genes linked to eDNA and LTAs metabolism in the pathogenicity of S. mutans remains unclear. Objective and Design: In this study, a parental strain S. mutans UA159 and derivative strains carrying single gene deletions were used to investigate the role of eDNA (ΔlytS and ΔlytT), LTA (ΔdltA and ΔdltD), and insoluble exopolysaccharides (ΔgtfB) in virulence in a rodent model of dental caries (rats) and a systemic infection model (Galleria mellonella larvae). Results: Fewer carious lesions were observed on smooth and sulcal surfaces of enamel and dentin of the rats infected with ΔlytS, ΔdltD, and ΔgtfB (vs. the parental strain). Moreover, strains carrying gene deletions prevented the killing of larvae (vs. the parental strain). Conclusions: Altogether, these findings indicate that inactivation of lytST and dltAD impaired S. mutans cariogenicity and virulence in vivo.

El uso de rayos X juega un papel esencial en el diagnóstico y planificación de tratamientos dentales. Los avances tecnológicos de los equipos de rayos X han contribuido al mayor uso de este tipo de radiación en la práctica odontológica. Aunque la exposición a la radiación es baja en estos procedimientos, todavía existe un riesgo que debe reducirse al mínimo necesario a fin de obtener una imagen adecuada para el diagnóstico y a la vez evitar efectos nocivos para el paciente y el personal involucrado. Debido al alto y creciente número de radiografías dentales, el hecho de que niños y adolescentes sean el foco de la mayoría de estas, la subestimación de la cantidad de exámenes radiológicos reportados y la supuesta baja conciencia de estudiantes y profesionales de la odontología sobre los peligros del uso indiscriminado de los rayos X, es necesario adoptar medidas de protección radiológica para mitigar los efectos biológicos radioinducidos. Este artículo tiene como objetivo revisar los principios básicos de la radioprotección que deben considerarse en la práctica dental, con el fin de garantizar el menor daño posible a trabajadores ocupacionalmente expuestos, pacientes y miembros del público.

En noviembre de 2022 el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (Minciencias) lanzó una propuesta para modificar el actual modelo de clasificación de revistas científicas de Colombia. El objetivo es "ampliar la participación de los investigadores y revistas científicas nacionales en los círculos internacionales de comunicación científica". Esto se reflejaría en el "número e impacto de publicaciones científicas de autores nacionales, como en el impacto de las revistas científicas editadas en el país" 1 .Para ello, Minciencias tomó como base el modelo de clasificación de revistas de 2021, el apoyo de expertos en evaluación de revistas científicas y las recomendaciones de la mesa técnica 1 . La nueva propuesta mantiene las tres fases de evaluación vigentes desde la convocatoria 768 de 2016:• Cumplimiento de la Gestión Editorial.• Validación, evaluación y visibilidad. • Impacto.El impacto continua siendo la etapa más determinante de la clasificación. La propuesta introduce una métrica adicional a las actuales (SJR/JCR) denominada CiteScore (CS), propia de Scopus. También incluye el "Índice de Combinación de Métricas (ICM)" destinado a cuantificar el impacto de las revistas sin cuartil en SJR/JCR/CS, en reemplazo del H5 de Google Scholar (GS) -Publish or Perish (PoP).El ICM integra el H5 PoP, CS y H5 Scopus, dando mayor ponderación a los dos últimos (Ec. 1), ICM = 0,2 H5 PoP + 0,4 CS + 0,4 H5 Scopus(1), siendo calculado, ya no por gran área de conocimiento de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), sino por las declaradas en la The All Science Journal Clasification (ASJC).