The COVID-19 outbreak seems to be the most dangerous challenge of the third millennium due to its highly contagious nature. Amongst natural molecules for COVID-19 treatment, the flavonoid molecule quercetin (QR) is currently considered one of the most promising. QR is an active agent against SARS and MERS due to its antimicrobial, antiviral, anti-inflammatory, antioxidant, and some other beneficial effects. QR may hold therapeutic potential against SARS-CoV-2 due to its inhibitory effects on several stages of the viral life cycle. In fact, QR inhibits viral entry, absorption, and penetration in the SARS-CoV virus, which might be at least partly explained by the ability of QR and its derivatives to inhibit 3-chymotrypsin-like protease (3CLpro) and papain-like protease (PLpro). QR is a potent immunomodulatory molecule due to its direct modulatory effects on several immune cells, cytokines, and other immune molecules. QR-based nanopreparations possess enhanced bioavailability and solubility in water. In this review, we discuss the prospects for the application of QR as a preventive and treatment agent for COVID-19. Given the multifactorial beneficial action of QR, it can be considered a very valid drug as a preventative, mitigating, and therapeutic agent of COVID-19 infection, especially in synergism with zinc, vitamins C, D, and E, and other polyphenols.

Sedative phytomedications continue to play an important role in the management of a considerable amount of anxiety symptoms because of the various side effects of synthetic sedatives and tranquilizers. However, developing new herbal drugs needs their appropriate quality control according to the relevant requirements. The aim of the study was to determine the sedative properties of the tinctures obtained from the American basil (Ocimum americanum L., Lamiaceae Martinov family) herb and to develop the standardization parameters for the promising herbal medicinal product. The open field test was used to evaluate the sedative effect of the prepared tinctures: (1) with the added of O. americanum essential oil (OATEs) and (2) without adding O. americanum essential oil (OAT). The standardization parameters for the OATEs were developed using validated High-Performance Thin Layer Chromatography (HPTLC) and High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) methods. The HPTLC analysis was used for the chromatographic fingerprints of polyphenols and for identifying linalool in the OATEs. The HPLC analysis found the significant content of rosmarinic acid (RA) (0.26%) in the OATEs. In conclusion, the developed OATEs can be considered as the new herbal medicinal product with significant sedative properties.

No abstract

Мета роботи. Аналіз і систематизація даних літератури щодо дизайну досліджень із використанням математичного планування експерименту при створенні та вдосконаленні технології таблетованих лікарських засобів.  Матеріали і методи. В роботі використано методи інформаційного пошуку, аналізу даних літератури щодо дизайну експерименту на етапі вивчення якісних факторів при проведенні досліджень зі створення таблетованих лікарських засобів. Результати й обговорення. У роботі наведено дані літератури та власних досліджень щодо використання математичного планування експерименту при вивченні якісних факторів на етапі розробки складу та технології таблеток. Наведено приклади використання планів латинських, греко-латинських і гіпер-греко-латинських квадратів при вивченні якісних факторів з однаковим числом рівнів. Для вивчення якісних факторів із різним числом рівнів розглянуто приклади використання планів латинських кубів і паралелепіпедів. Висновки. Дизайн якості є важливим та широко використовуваним прийомом при розробці лікарських засобів. Його методи використовують експериментатори на різних етапах дослідження – від формування цілей до характеристики готового препарату. Особливо це важливо у процесі створення та дослідження таблеток, який є багатостадійним. Застосування математичного планування експерименту на стадії планування досліджень дозволяє впровадити принцип «дизайн якості» як в наукових, так і в промислових умовах при створенні таблетованих лікарських засобів. Наведені приклади проведення досліджень із вивчення якісних факторів з однаковим і різним числом рівнів, методи побудови планів дисперсійного аналізу, їхнього статистичного аналізу та інтерпретації результатів експериментальних досліджень.

Мета роботи. Вивчити вплив фармацевтичних факторів на деякі показники якості таблеток із метою вибору кращих допоміжних речовин (ДР) для розробки складу і технології нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистого методом вологої грануляції.Матеріали і методи. Основні діючі речовини – сухі екстракти мальви лісової та листя подорожника ланцетолистого, 16 ДР, об’єднаних в 4 групи фармацевтичних факторів.Таблетки отримували методом вологої грануляції. Дослідження впливу ДР на такі показники, як однорідність маси таблеток, їх стираність та стійкість до роздавлювання, а також розпадання таблеток проводили відповідно до вимог ДФУ, 2 видання. Також вивчали залежність стійкості таблеток до вологи від виду ДР в їх складі.Результати й обговорення. У статті вивченно вплив фармацевтичних факторів на деякі показники якості таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистого. За допомогою чотирифакторного експерименту – греко-латинської квадрату встановлено вплив 4-х якісних факторів на основні показники якості таблеток на основі сухих екстрактів мальви лісової і подорожника ланцетолистого. Побудовано ранжовані ряди переваг для впливу допоміжних речовин на 6 відгуків (показників якості таблеток). Вивчено вплив 16-ти допоміжних речовин на однорідність маси таблеток, їх стираність і стійкість до роздавлювання, а також розпадання і стійкість таблеток до вологи.Висновки. На основі отриманих результатів обрано кращі допоміжні речовини для розробки складу та технології нового комбінованого таблетованого лікарського засобу на основі сухих екстрактів мальви лісової і листя подорожника ланцетолистного методом вологої грануляції, а саме: МКЦ 101, поліплаздон XL-10, натрію карбоксиметилкрохмаль, кремнію діоксид колоїдний, неусилін US-25, 5 % крохмальний клейстер.