The article is devoted to modern approaches to the treatment of acute rhinosinusitis taking into account the basic principles of the rational pharmacotherapy. Today acute rhinosinusitis (ARS) remains in the leading position among other diseases in outpatient practice, therefore, the choice of the optimal treatment tactics and the optimal drug in each clinical case is of particular importance. The drugs of choice for acute uncomplicated rhinosinusitis are herbal preparations. The phytopreparations have an effect on all links of the pathogenesis of the disease due to the complex action of their biologically active substances. The phytopreparation Sinupret ® (Bionorica CE, Germany) is very often recommended by doctors and pharmacists for treating rhinitis, sinusitis and their complications. Priority of the choice of the drug is determined by its high efficiency and safety proven by numerous preclinical and clinical studies, the long experience of use and the presence of several dosage forms. Despite the common name each of the drugs of this brand has its own characteristics. They differ in the specificity of the dosage form, the physicochemical state of the active pharmaceutical substance, the dose of the active substances. Various Sinupret ® modifications are important for the individualized rational pharmacotherapy of patients with ARS provided by both a physician and a pharmacist. When providing pharmaceutical care a pharmacist select over-the-counter medicines taking into account their effectiveness, safety, quality and economic expediency. Висвітлені сучасні підходи до лікування гострих риносинуситів, які ґрунтуються на основних принципах раціональ-ної фармакотерапії. Зважаючи на значну поширеність гострих риносинуситів, асоційованих з ГРВІ, особливого зна-чення набуває вибір оптимальної тактики лікування та оптимального лікарського препарату у кожній клініч-ній ситуації. Препаратами вибору при гострих неускладнених риносинуситах вважаються рослинні препарати, які за рахунок комплексної дії біологічно активних речовин впливають на усі ланки патогенезу захворювання. Найбільш рекомендованим лікарями та фармацевтами фітопрепаратом є Синупрет ® виробництва компанії Біонорика СЕ (Німеччина). Пріоритетність вибору препарату визначається його високою ефективністю та без-пекою, які підтверджуються результатами численних доклінічних і клінічних досліджень, тривалим досвідом застосування, наявністю декількох лікарських форм. Незважаючи на загальну назву, кожен з препаратів цього бренду має свої особливості, які визначаються специфікою лікарської форми, фізико-хімічним станом актив-ної фармацевтичної субстанції, дозою діючих речовин. Різномаїття модифікацій Синупрету ® є важливим ін-струментом забезпечення індивідуалізованої раціональної фармакотерапії хворих на риносинусит не лише лікарем, але й фармацевтичним працівником, який у межах фармацевтичної опіки здійснює вибір безрецеп-турних лікарських препаратів з урахуванням їхньої ефективності, безпеки, якості та економічної доцільності. Ключові слова: гострий риносинусит...

No abstract

На сьогоднішній день хвороби пародонту значно поширені, діагностуються більш ніж у 75 % населення всього світу, при цьому уражують всі вікові групи. Перспективними лікарськими препаратами слід вважати засоби на основі лікарської рослинної сировини, які поряд із вираженою терапевтичною дією мають мінімум негативних реакцій. Метою роботи було дослідження гострої токсичності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое. Методи. Дослідження гострої токсичності проводили відповідно до методичних рекомендацій на білих нелінійних щурах масою 180-220 г, у декілька етапів: дослідження гострої токсичності компонентів нового гелю, дослідження гострої токсичності нового гелю за умов внутришньошлункового ведення, внутрішньоочеревинного та при нашкірному нанесенні. Результати. Встановлено, що за умов внутришньошлункового введення екстракту кори дуба та екстракту алое неможливо встановити ЛД 50 , тому що введення максимальної дози 15100 мг/кг не викликало летальності щурів. У зв'язку з цим у подальших дослідженнях, з метою підтвердження цього твердження була досліджена гостра токсичність екстрактів лише у дозі 15100 мг/кг. При внутришньоочеревинному введенні досліджувані ЛД 50 екстракту кори дубу становить 2580 (1930-3220) мг/кг, екстракту алое 2180 (1460-2900) мг/кг. На подальших етапах дослідження не було зареєстровано видимих ознак токсичного впливу нового гелю на функціональний стан тварин під час спостереження протягом 14 діб при введені у максимально рекомендованих дозах: внутрішньошлуноково 15100 мг/кг та нашкірно 22600 мг/кг. Висновки. Комплекс проведених досліджень дозволив встановити, що новий гель не чинить токсичного впливу на органи та системи дослідних тварин та не має летальної дії. Екстракт кори дуба та екстракт алое за умов внутрішньошлункового введення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини». При внутришньоочеревинному введенні досліджувані екстракти відносяться до V класу токсичності «Практично нетоксичні речовини». За показником вивчення гострої токсичності новий гель за умов внутришньошлункового та нашкірного нанесення відносяться до VІ класу токсичності «Відносно нешкідливі речовини» Ключові слова: гостра токсичність, екстракт кори дуба, екстракт алое, гель, токсичність, екстракт Дата надходження рукопису 28.12.

The study of the effect of a new gel containing the extract of oak bark and aloe extract on the mucous membrane of the oral cavity under the conditions of the experimental stomatitis Despite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs for treating diseases of the mucous membrane of the oral cavity remains insufficient. Development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, is currently relevant. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for creating a new medicinal product for the treatment of destructive inflammatory diseases of the oral cavity. Aim. To study the effect of a new gel on the morphological state of the mucous membrane of the lower lip and gums of rats under conditions of the experimental stomatitis. Materials and methods. The study of the effectiveness of the new gel was performed on the model of the experimental stomatitis. The experimental stomatitis in rats was modeled according to the standard method of a single 5-second application of a cotton swab with 10 % sodium hydroxide solution on the vestibule between the cutters of the mandible and the lower lip. The study was conducted on male rats weighing 180-220 g. Results. Animals of the intact control group had the normal state of the surface of the lower lip and gums. In animals of the control group on the background of the experimental stomatitis significant destructive effects of the cells of the inner surface of the lower lip and gums were observed. In the mucous membrane of the lower lip the surface layers of the defect were fairly dense necrotic masses, the bottom is the granulation tissue that replaces the own plate of the mucous membrane, submucosal membrane and subordinate muscle fibers. Application of Metrogil-Denta gel contributed to the partial restoration of the parameters studied. In the mucous membrane of the lower lip in the place of the previous ulcers a soft scar covered with the multilayered epithelium was visible. Unlike the control pathology, in 83.3 % of rats treated with the new gel the ulcerous lesions in the mucous membrane of the lower lip were completely healed. A rather mature loose fibrous tissue filled the former defect, the surface was completely epithelized. There were also no noticeable destructive inflammatory changes in the mucous membrane of gums of these rats, only hypertrophy of the epithelium was observed. In some rats the process of healing defects accelerated before the time of observation, there was a replacement of their mild scar and complete epithelization of the surface, while in others on the day of the experiment the structural and functional status of the mucous membrane almost completely restored. Conclusions. It has been found that the treatment with a new gel prevents development of destructive-inflammatory changes in the mucous membrane of the lower lip and gums in 83.3 % of rats, in some rats the process of healing defects accel...

Національний фармацевтичний університет Міністерства охорони здоров'я України Фармацевтична опіка при лікуванні гострих респіраторних вірусних інфекцій: можливості фітонірингу з позицій доказової медицини Впродовж багатьох років гострі респіраторні вірусні інфекції та грип залишаються серйозною медико-соціальною проблемою охорони здоров'я як провідна причина втрати працездатності у дорослих, неможливості відвідувати навчальні заклади у дітей, збільшення витрат на медичну допомогу та виникнення ускладнень. То ж на сьогодні профілактика, лікування та запобігання ускладненням ГРВІ потребує нових фармакотерапевтичних методів, які ґрунтуються на системному науковому підході та спрямовані на скорочення термінів лікування захворювання, покращення якості життя хворого та зменшення ризику небезпечних наслідків. Значні переваги у лікуванні ГРВІ має комбінований рослинний препарат Імупрет ® , створений за допомогою унікальної концепції фітонірингу. Ефективність та безпека Імупрету ® доведені низкою клінічних досліджень, які підтверджують його комплексний позитивний вплив на перебіг гострих інфекцій верхніх дихальних шляхів, профілактику їхніх рецидивів та зменшення потреби в антибіотикотерапії, що має надзвичайну значущість в умовах посилення глобальної проблеми антибіотикорезистетності. Комплексний склад препарату Імупрет ® забезпечує прояв декількох фармакологічних ефектів: підтримання активності імунної відповіді, протизапальної дії та зменшення набряку слизових оболонок, противірусну та антибактеріальну дію, детоксикуючий ефект. Імупрет ® має імунореабілітаційний ефект та підвищує опірні властивості організму, зокрема, завдяки нормалізації мікробіоценозу та функціонування різних ланок імунного захисту, включаючи місцеві фактори. Адаптаційні та імунорегулюючі властивості Імупрету ® забезпечують реалізацію імуномодулюючого ефекту без «травмувальних» наслідків для імунної системи та інших побічних ефектів на відміну від більшості синтетичних імуностимуляторів. Імупрет ® має високу безпеку застосування, зокрема у дітей, зменшує кількість випадків ГРВІ, зменшує тяжкість перебігу, підвищує якість життя хворих, скорочує тривалість захворювання. Наявність препарату Імупрет ® у формі таблеток та оральних крапель дозволяє обрати раціональну лікарську форму, враховуючи вік, особливості професії, комплаєнс, зручність застосування, психологічні фактори та індивідуальні вподобання. Висновки. Огляд доказових даних свідчить, що призначення Імупрету ® при лікуванні та профілактиці ускладнень і рецидивів ГРВІ є обґрунтованим завдяки комплексній дії, яка спрямована на всі ланки патогенезу: противірусну, антибактеріальну, протизапальну, імуномодулюючу.