The experimental substantiation of the shelf-life of "Candidocyde" vaccine Because of the difficult situation with the diagnosis and therapy of candidiasis many researchers propose to use vaccines as an alternative to anti-fungal drugs for preventing and treating candidal infections. The authors have developed "Candidocyde" vaccine against candidiasis. Aim. To determine experimentally the shelf-life of the solution of "Candidocyde" vaccine. Materials and methods. "Candidocyde" vaccine was stored at two temperature regimes: in the refrigerator at the temperature of 2-8 °С and at the room temperature of (15-25 °С). Antibody titers of the solution of "Candidocyde" vaccine were assessed every three months to prevent and treat candidiasis. For this purpose the reagent kit for immunoassay detection of antibodies of class G to C. albicans using the test system ELISA "Vector-best" was applied. Results and discussion. When conducting the studies of the vaccine stored in glass vials protected from light at the temperature from 2 ºС to 8 ºС it was found that the activity of the solution was preserved for 2 years and 3 months when preventing and treating candidal infections. The titers of antibodies in animals remained at the level of 1 : 600-1 : 4000 when preventing and treating candidiasis. The positive results were recorded in all animals in the group, i.e. all animals were healthy. It indicates that the solution of "Candidocyde" vaccine is stable for 2 years. Conclusions. When studying the shelf-life of the solution of "Candidocyde" vaccine based on antigens of cells of C. albicans and C. tropicalis fungi it has been found that it is stable for 2 years of storage in glass vials protected from light at the temperature of 2-8 ºС.

Вибір оптимальних пребіотичних компонентів для бактерій роду Lactobacillus з метою їх сумісного використання у складі м'якого комплексного дерматологічного лікувально-профілактичного засобу з пробіотиком. Методи. Сумісне культивування пробіотичного штаму у рідкому живильному середовищі МРС із певним активним інгредієнтом у обраних концентраціях. Протягом циклу культивування через певні проміжки часу відбирали зразки зростаючої культури для визначення концентрації бактерій методом прямого посіву і визначення кислотності. Результати. Протягом 48 год сумісного культивування лактобактерій із обраними компонентами спостерігається суттєве збільшення життєздатних клітин, як в контролі, так і при додаванні вітамінів у обраних концентраціях (експоненціальна фаза росту бактерій), з 48 год до 60 годзниження швидкості збільшення клітин як в контролі, так і в дослідах, кількість клітин залишається майже на постійному рівні (стаціонарна фаза росту бактерій), після 60 годзменшення кількості клітин (фаза відмирання). Протягом культивування відмічається закислення живильного середовища в результаті утворення з вуглеводів молочної кислоти та інших кінцевих метаболітів; тобто додання компонентів дещо підвищує біохімічний потенціал мікроорганізмів, про це свідчить нарощування біомаси та кислотного потенціалу. Незважаючи на відсутність суттєвої різниці між однією серією дослідів із різним вмістом вітамінів, найбільший приріст кількості життєздатних клітин спостерігалось при вирощуванні із вітаміном В5 (серед обраних концентрацій при додаванні 1 %) та провітаміном В5 (при концентрації 2,5 %). Висновки. Обрані пребіотичні компоненти оптимальні для використання разом із лактобактеріями у складі однієї лікарської форми, що розроблюється. Незважаючи на виражений синергізм дії для серій дослідів із вітаміном В5 та Д-пантенолом, всі інші компоненти є також перспективними через відсутність негативного впливу на лактобактерії та низку позитивних ефектів на шкіру людини Ключові слова: лактобактерії, пробіотики, пребіотики, мікробіом шкіри, дерматологічні захворювання, лікувально-профілактичний засіб

No abstract

НАУКОВЕ ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНЕ ОБГРУНТУВАННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ОЧИЩЕН-НЯ АНТИГЕНІВ ГРИБІВ