Peri- and postmenopausal women commonly suffer from climacteric symptoms. We evaluated the effectiveness and safety of dietary supplement Amberen to relieve vasomotor and psychosomatic symptoms during the course of a 3-month, randomized, double-blind, placebo-controlled study. General clinical assessment, evaluation using the Greene climacteric test and Spielberger-Hanin test, determination of plasma levels of gonadotropins, estradiol, leptin and apolipoproteins were used to evaluate 42-60-year-old women with vasomotor and psychosomatic menopausal symptoms. One hundred and twenty-five women were enrolled in the study and randomized between two groups. Based on the Greene test results, there was a statistically significant improvement (р < 0.05) in 13 out of 21 menopausal symptoms in women who took Amberen. During the course and by the end of the study, patients showed statistically significant changes in the levels of estradiol, gonadotropins and leptin, and decreases in body weight and waist circumference. Spielberger-Hanin test showed that Amberen stabilizes patients' psychological state with a statistically significant decrease in anxiety, increased stress resistance and improved adaptability. Comparative analysis of the vital signs measurements, blood tests and urinalysis did not show any negative effects of Amberen on the patients. Our findings indicate that Amberen can be considered a method of choice to relief mild/moderate climacteric symptoms.

Unsaturated fatty acids is the key block of cellular membranes, they determine the specificity of high-differentiated cells and are the precursors of eicosanoid synthesis (prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes). A marked antiinflammatory, antisclerotic, antiarrhythmic, anticoagulant, neuroprotective and other effects of omega-3 polyunsaturated fatty acids, established in biochemical and experimental studies, stimulated implementation of a large number of epidemiological and clinical investigations. Successful application of polyunsaturated fatty acids in cardiology, neurology and other fields of therapy focuses on such spheres as obstetrics and gynecology.

Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, г. Рязань В статье описаны распространенность, диагностика синдрома хронической тазовой боли (СХТБ) и его негативное отражение на качество жизни пациенток. Тазовые перитонеальные спайки являются одной из самых важных причин СХТБ (17%). Механизмы возникновения спаек в брюшной полости и реакции брюшины на действие различных раздражителей не до конца раскрыты, но склонность к формированию спаек является одним из вариантов проявления недифференцированных форм дисплазии соединительной ткани. Ключевые слова: синдром хронической тазовой боли, перитонеальные спайки, недифференцированная дисплазия соединительной ткани.

Цель исследования-изучить клинико-анамнестические, молекулярно-генетические и морфологические характеристики пациенток с диагнозом трубно-перитонеального бесплодия на фоне недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Материал и методы. Проанализировано 60 случаев трубно-перитонеального бесплодия. Пациенток разделили на 2 группы на основании модифицированной балльной шкалы Т. И. Кадуриной. Оценивали степень выраженности нДСТ по модифицированной шкале Т. И. Кадуриной и по шкале Т. И. Кадуриной и Л. Н. Аббамуковой. В последующем проводилось генотипирование пациенток на носительство полиморфизма генов IL6-174 C/G [rs1800795] и VEGF 634 G/C [rs2010963]. Некоторым пациенткам, из представленных групп, при оперативном вмешательстве выполняли биопсию фрагментов апоневроза передней брюшной стенки с последующим гемостазом. Для изучения структуры соединительной ткани внеклеточного матрикса срезы окрашивали по Ван Гизону и по Маллори. В образцах иммуногистохимически выявляли коллагены I и III, а также CD34 +-структуры. Результаты. При использовании строгих критериев (более 6 внешних фенотипов), клиническая значимость аномалий возрастает, а частота снижается до 25%. Клинические проявления признаков наследственной патологии соединительной ткани зависят от факторов внешней среды, пенетрантности генов и закономерностей генной экспрессии. Заключение. Диагностика нДСТ возможна уже на этапе физикального обследования при комплексной оценке внешних и висцеральных фенотипических маркеров на основании шкалы Т. И. Кадуриной и Л. Н. Аббамуковой (2008) и модифицированной балльной шкалы Т. И. Кадуриной. Полиморфизм генов IL6-174 [rs1800795] C>G C/C и VEGFA 634 [rs2010963] G>C G/C является предиктором нДСТ. Экспрессия коллагена III типа при данной патологии указывает на наличие неоформленной соединительной ткани, характеризующейся высокой степенью васкуляризации. Нарушение архитектоники соединительной ткани является основой для формирования многообразной диспластикоассоциированнной патологии у пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием. Ключевые слова: недифференцированная дисплазия соединительной ткани; фенотипирование; генотипирование; IL6-174 C/G [rs1800795]; VEGF 634 G/C [rs2010963], коллаген I, III, CD34.

КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ М. Бен Салха, Н.Б. РепинаРязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, ул. Высоковольтная, 9, 390026, г. Рязань, Российская Федерация В статье описаны актуальность, критерии диагностики и морфологические осо-бенности недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Недиффе-ренцированная дисплазия соединительной ткани -это генетически гетерогенная груп-па аномалий, которая может служить основой формирования различных хронических заболеваний. Диспластические изменения соединительной ткани различных органов и систем диагностируются тогда, когда у пациента выявляется набор признаков, которые не укладываются ни в одно из дифференцированных заболеваний. Научный интерес обусловлен колебаниями частоты нДСТ от 20% до 80% и разнообразными висцераль-ными проявлениями. При использовании жестких критериев (шесть и более внешних фенов) клиническая значимость выявленных аномалий возрастает.Ключевые слова: недифференцированная дисплазия соединительной ткани, диагно-стика. _____________________________________________________________________________ CLINICAL DIAGNOSTICS OF UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA M. Ben Salha, N.B. RepinaRyazan State Medical University named after academician I.P. Pavlov, Vysokovoltnaya str., 9, 390026, Ryazan, Russian FederationThe article describes the prevalence, diagnosis and treatment undifferentiated connective tissue dysplasia (NDCTD). NDCTD: it is genetically heterogeneous group, which serves as the basis for the formation of various chronic diseases may cause dysplastic changes in the connective tissue of various organs and systems, but they are based on no clear genetic defect with a certain type of inheritance, are diagnosed when the patient has a set of features does not fit into any of differentiated diseases. Experience shows that such pathology is widespread. The incidence of NDCTD, according to some sources, among young adults up to 80%. If rigid criteria (six or more external fen) NDCTD detection rate is reduced to 20-25%, and the clinical significance of the identified anomalies increases.