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Horisawa, Eijiro; Kubota, Katsuaki; Tuboi, Izumi; Sato, Kei; Yamamoto, Hiromitsu; Takeuchi, Hirofumi; Kawashima, Yasunaru

doi:10.1023/a:1014260513728

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“…30, 31,32 Large particles usually have an efficient depot effect for continuous antigen release. 31,33 We have proven that polyacrylate polymers conjugated to the E7 epitope formed microparticles (12-17 m), which were able to be efficiently taken up by APCs (including macrophages and dendritic cells), as well as to activate CD8 + and CD4 + cells to elicit adequate cellular immune responses against E7-expressing tumors. 14 However, it has been reported that very large-sized particles ranging from 50-100 m (which is larger than a typical APC) were least likely to be taken up by APCs, resulting in the generation of a low immune response.…”

Section: In Vivo Tumor Treatmentsmentioning

confidence: 99%

Multiantigenic peptide–polymer conjugates as therapeutic vaccines against cervical cancer

Hussein

Liu

Jia

et al. 2016

Bioorganic & Medicinal Chemistry

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Immunotherapy is one of the most promising strategies for the treatment of cancer. Human papillomavirus (HPV) is responsible for virtually all cases of cervical cancer. The main purpose of a therapeutic HPV vaccine is to stimulate CD8 + cytotoxic T lymphocytes (CTLs) that can eradicate HPV infected cells. HPV oncoproteins E6 and E7 are continuously expressed and are essential for maintaining the growth of HPV-associated tumor cells. We designed polymer-based multi-antigenic formulations/constructs that were comprised of the E6 and E7 peptide epitopes.We developed an N-terminus-based epitope conjugation to conjugate two unprotected peptides to poly tert-butyl acrylate. This method allowed for the incorporation of the two antigens into a polymeric dendrimer in a strictly equimolar ratio. The most effective formulations eliminated tumors in up to 50% of treated mice. Tumor recurrence was not observed up to 3 months post initial challenge.

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Section: In Vivo Tumor Treatmentsmentioning

confidence: 99%

Multiantigenic peptide–polymer conjugates as therapeutic vaccines against cervical cancer

Hussein

Liu

Jia

et al. 2016

Bioorganic & Medicinal Chemistry

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“…As microscopias eletrônicas de varredura [56][57][58][59][60] (MEV) ou de transmissão 59,61,62 (MET) têm sido muito empregadas na obtenção de informações relativas à forma e ao tamanho das nanopartículas. A MET pode permitir também a diferenciação entre nanocápsulas e nanoesferas, possibilitando, inclusive, a determinação da espessura da parede das nanocápsulas 63,64 .…”

Section: Avaliação Morfológicaunclassified

Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos

et al. 2003

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Recebido em 28/10/02; aceito em 27/2/03 PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION AND STABILITY OF THE POLYMERIC NANOPARTICLE SYSTEMS FOR DRUG ADMINISTRATION. Polymeric nanoparticle systems such as nanocapsules and nanospheres present potential applications for the administration of therapeutic molecules. The physico-chemical characteristics of nanoparticle suspensions are important pre-requisites of the success of any dosage form development. The purpose of this review is to present the state of the art regarding the physico-chemical characterization of these drug carriers, in terms of the particle size distribution, the morphology, the polymer molecular weight, the surface charge, the drug content and the in vitro drug release profiles. Part of the review is devoted to the description of the techniques to improve the stability of colloidal systems.Keywords: nanoparticles; polymers; characterization. INTRODUÇÃOO controle da liberação de fármacos em sítios de ação específi-cos, através da utilização de vetores, capazes de permitir a otimização da velocidade de cedência e do regime de dosagem das substâncias, tem sido uma área de intensa pesquisa nos últimos dez anos. Dentre os vetores, incluem-se as micropartículas e os sistemas coloidais (lipossomas e nanopartículas). As nanopartículas, constituídas por polímeros biodegradáveis, têm atraído maior atenção dos pesquisadores em relação aos lipossomas, devido às suas potencialidades terapêuticas, à maior estabilidade nos fluídos biológicos e durante o armazenamento 1-3 . As nanopartículas poliméricas são sistemas carreadores de fármacos que apresentam diâmetro inferior a 1 µm. O termo nanopartícula inclui as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural (Figura 1). As nanocápsulas são constituídas por um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso, podendo o fármaco estar dissolvido neste núcleo e/ou adsorvido à parede polimérica. Por outro lado, as nanoesferas, que não apresentam óleo em sua composição, são formadas por uma matriz polimérica, onde o fármaco pode ficar retido ou adsorvido 2,4,5 . Estes sistemas têm sido desenvolvidos visando inúmeras aplicações terapêuticas, sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. Uma das áreas mais promissoras na utilização das nanopartículas é a vetorização de fármacos anticancerígenos 2,6-8 e de antibióticos 2,9,10 , principalmente através de administração parenteral, almejando uma distribuição mais seletiva dos mesmos e, assim, um aumento do índice terapêutico. Com relação à administração oral de nanopartículas, as pesquisas têm sido direcionadas especialmente à: a) diminuição dos efeitos colaterais de certos fármacos, destacando-se os antiinflamatórios não-esteróides (diclofenaco 11,12 , indometacina 13-15 ), os quais causam freqüentemente irritação à mucosa gastrintestinal e b) proteção de fármacos degradáveis no trato gastrintestinal, como peptídeos 16,17 , proteínas 8,18 e/ou hormônios 19 , aumentando a biodisponi...

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“…However, the main limitation of drug administration into the joint cavity is the rapid clearance of drugs from the cavity after intra-articular administration. Therefore, controlled drug delivery systems (microspheres/microparticles) of intra-articular injection were extensively investigated in the past few years [7][8][9][10][11][12].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Preparation and drug release properties of norisoboldine-loaded chitosan microspheres

Wang

Dou

et al. 2016

International Journal of Biological Macromolecules

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Multiantigenic peptide–polymer conjugates as therapeutic vaccines against cervical cancer

Multiantigenic peptide–polymer conjugates as therapeutic vaccines against cervical cancer

Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos

Preparation and drug release properties of norisoboldine-loaded chitosan microspheres

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