Unter praktisch gleichen Reaktionsbedingungen konnen bei der Einwirkung von molekularem Sauerstoff auf verschieden substituierte 2-Halogenmethyl-1.3-dioxolane drei Reaktionsablaufe beobachtet werden: 2-Dichlormethyl-und 2-Trichlormethyl-1.3-dioxolan (4) bilden primar Hydroperoxide, die zu 1.3-Dioxolon-(2) (6), Chlorwasserstoff und Kohlenmonoxid bzw. Phosgen zerfallen. Aus 2-Chlormethyl-(7a) und 2-Brommethyl-1.3-dioxolan (7b) entstehen die Hydroperoxide (Sa, b), unter geeigneten Bedingungen bilden sich die dimeren Peroxide (9a, b). 2-Dibrommethyl-(11) und 2-Tribrommethyl-1.3-dioxolan gehen unter Sauerstoffeinwirkung eine neuartige Umlagerung ein und ergeben die Bromessigsaure-[P-brom-athylester] (2. B. 12). Die Reaktion ist an die Gegenwart von Sauerstoff gebunden, iibliche Radikalbildner bleiben bei Abwesenheit von Sauerstoff unwirksam.