Search citation statements
Paper Sections
Citation Types
Year Published
Publication Types
Relationship
Authors
Journals
Введение. Исследования последних лет демонстрируют, что мембранный белок TIM-3 и его лиганд Galectin-9 играют важную роль в «ускользании» опухолевых клеток от иммунного надзора и прогрессировании злокачественного процесса. Цель - оценка уровня TIM-3 и Galectin-9 в сыворотке крови, ткани опухоли и лимфатических узлов у пациентов с новообразованиями толстого кишечника. Методика. В исследование были включены 44 пациента с колоректальным раком, 25 больных с доброкачественными опухолями толстого кишечника. Контрольную группу составили 25 пациентов, оперированных в плановом порядке (пластика колостомы). Концентрацию TIM-3 и Galectin-9 определяли в сыворотке крови, а также в супернатанте ткани опухоли и лимфатических узлов с помощью метода проточной цитофлуометрии на анализаторе CytoFlex LX (Beckman Coulter, США), используя набор для мультиплексного анализа LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, США). Статистическую значимость различий определяли с помощью непараметрического метода Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что у больных с раком толстой кишки в сыворотке крови уровень TIM-3 увеличивается в 11,7 раза в сравнении с группой контроля (p < 0,001). Концентрация TIM-3 в сыворотке крови больных с колоректальным раком превышала данный показатель у больных с доброкачественными опухолями в 7,1 (p < 0,001). Уровень TIM-3 в опухолевой ткани в группе пациентов с колоректальным раком была выше в 43,6 раза по сравнению с группой контроля (p < 0,001) и в 11,4 раза превышала данный показатель в группе больных с доброкачественными новообразованиями толстого кишечника (p < 0,001). Уровень Galectin-9 в сыворотке крови у пациентов с КРР превышал данный показатель группы контроля в 33,3 раза (p < 0,001). Также показано, что концентрация Galectina-9 в сыворотке крови у больных с КРР была выше в 4,4 раза в сравнении с группой больных доброкачественной опухолью толстого кишечника (p < 0,001). Более выраженная динамика увеличения данного белка отмечена в ткани новообразования. Уровень TIM-3 в ткани лимфатических узлов у пациентов с КРР составил 8447,5 пг/мл, концентрация Galectin-9 - 9289,7 пг/мл. Заключение. Полученные данные демонстрируют выраженное увеличение уровня TIM-3 и его лиганда Galectin-9 в сыворотке крови и ткани опухоли у пациентов с колоректальным раком, а также их прямую корреляционную связь с друг другом, что позволяет предположить роль этих белков в патогенезе «ускользания» опухолевых клеток от иммунного надзора при раке толстого кишечника. Background. Recent studies have demonstrated that the membrane protein TIM-3 and its ligand Galectin-9 play an important role in the escape of tumor cells from immune surveillance and in the progression of the malignant process. Aim. To assess the concentrations of TIM-3 and Galectin-9 in blood serum, tumor tissue, and in lymph nodes of patients with colon neoplasms. Methods. The study included 44 patients with colorectal cancer (CRC) and 25 patients with benign colon tumors. The control group consisted of 25 patients who had had a scheduled surgery (plastic colostomy). The concentrations of TIM-3 and Galectina-9 were determined in serum, as well as in the supernatant of tumour and lymph node homogenates by flow cytometry using a CytoFlex LX (Beckman Coulter, USA) analyzer with LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, USA) kits for multiplex assays. The non-parametric Mann-Whitney test was used to determine statistical significance of differences. Results. The serum concentration of TIM-3 was 11.7 times higher in patients with CRC than in the control group (p < 0.001) and 7.1 times higher than in patients with benign tumors (p < 0.001). The concentration of TIM-3 in tumor tissue in the CRC patients with was 43.6 times higher than in the control group (p < 0.001) and 11.4 times higher than in patients with benign tumors of the colon (p< 0.001). The serum concentration of Galectin-9 in patients with CRC was 33.3 times higher than in the control group (p < 0.001) and 4.4 times higher than in the group with benign tumors (p < 0.001). More pronounced changes in this protein’s increase were noted in the tumor tissue. The concentration of TIM-3 in lymph node tissue in patients with CRC was 8447.5 pg/ml, the Galectina-9 concentration was 9289.7 pg/ml. Conclusion. The data obtained demonstrate a marked increase in the level of TIM-3 and its Galectin-9 ligand in blood serum and tumor tissue in patients with CRC, as well as their direct correlation with each other. This suggests that these proteins contribute to the pathogenesis of tumor cell escape from immune surveillance in CRC.
Введение. Исследования последних лет демонстрируют, что мембранный белок TIM-3 и его лиганд Galectin-9 играют важную роль в «ускользании» опухолевых клеток от иммунного надзора и прогрессировании злокачественного процесса. Цель - оценка уровня TIM-3 и Galectin-9 в сыворотке крови, ткани опухоли и лимфатических узлов у пациентов с новообразованиями толстого кишечника. Методика. В исследование были включены 44 пациента с колоректальным раком, 25 больных с доброкачественными опухолями толстого кишечника. Контрольную группу составили 25 пациентов, оперированных в плановом порядке (пластика колостомы). Концентрацию TIM-3 и Galectin-9 определяли в сыворотке крови, а также в супернатанте ткани опухоли и лимфатических узлов с помощью метода проточной цитофлуометрии на анализаторе CytoFlex LX (Beckman Coulter, США), используя набор для мультиплексного анализа LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, США). Статистическую значимость различий определяли с помощью непараметрического метода Манна-Уитни. Результаты. Установлено, что у больных с раком толстой кишки в сыворотке крови уровень TIM-3 увеличивается в 11,7 раза в сравнении с группой контроля (p < 0,001). Концентрация TIM-3 в сыворотке крови больных с колоректальным раком превышала данный показатель у больных с доброкачественными опухолями в 7,1 (p < 0,001). Уровень TIM-3 в опухолевой ткани в группе пациентов с колоректальным раком была выше в 43,6 раза по сравнению с группой контроля (p < 0,001) и в 11,4 раза превышала данный показатель в группе больных с доброкачественными новообразованиями толстого кишечника (p < 0,001). Уровень Galectin-9 в сыворотке крови у пациентов с КРР превышал данный показатель группы контроля в 33,3 раза (p < 0,001). Также показано, что концентрация Galectina-9 в сыворотке крови у больных с КРР была выше в 4,4 раза в сравнении с группой больных доброкачественной опухолью толстого кишечника (p < 0,001). Более выраженная динамика увеличения данного белка отмечена в ткани новообразования. Уровень TIM-3 в ткани лимфатических узлов у пациентов с КРР составил 8447,5 пг/мл, концентрация Galectin-9 - 9289,7 пг/мл. Заключение. Полученные данные демонстрируют выраженное увеличение уровня TIM-3 и его лиганда Galectin-9 в сыворотке крови и ткани опухоли у пациентов с колоректальным раком, а также их прямую корреляционную связь с друг другом, что позволяет предположить роль этих белков в патогенезе «ускользания» опухолевых клеток от иммунного надзора при раке толстого кишечника. Background. Recent studies have demonstrated that the membrane protein TIM-3 and its ligand Galectin-9 play an important role in the escape of tumor cells from immune surveillance and in the progression of the malignant process. Aim. To assess the concentrations of TIM-3 and Galectin-9 in blood serum, tumor tissue, and in lymph nodes of patients with colon neoplasms. Methods. The study included 44 patients with colorectal cancer (CRC) and 25 patients with benign colon tumors. The control group consisted of 25 patients who had had a scheduled surgery (plastic colostomy). The concentrations of TIM-3 and Galectina-9 were determined in serum, as well as in the supernatant of tumour and lymph node homogenates by flow cytometry using a CytoFlex LX (Beckman Coulter, USA) analyzer with LEGENDplex™ HU (Immune Checkpoint, USA) kits for multiplex assays. The non-parametric Mann-Whitney test was used to determine statistical significance of differences. Results. The serum concentration of TIM-3 was 11.7 times higher in patients with CRC than in the control group (p < 0.001) and 7.1 times higher than in patients with benign tumors (p < 0.001). The concentration of TIM-3 in tumor tissue in the CRC patients with was 43.6 times higher than in the control group (p < 0.001) and 11.4 times higher than in patients with benign tumors of the colon (p< 0.001). The serum concentration of Galectin-9 in patients with CRC was 33.3 times higher than in the control group (p < 0.001) and 4.4 times higher than in the group with benign tumors (p < 0.001). More pronounced changes in this protein’s increase were noted in the tumor tissue. The concentration of TIM-3 in lymph node tissue in patients with CRC was 8447.5 pg/ml, the Galectina-9 concentration was 9289.7 pg/ml. Conclusion. The data obtained demonstrate a marked increase in the level of TIM-3 and its Galectin-9 ligand in blood serum and tumor tissue in patients with CRC, as well as their direct correlation with each other. This suggests that these proteins contribute to the pathogenesis of tumor cell escape from immune surveillance in CRC.
Imperfection of cytological diagnostics of cervical cancer has prompted the search for alternative methods of pathology detection. The aim of the study was to evaluate the effectiveness of inflammatory proteins as molecular markers in the diagnosis of cervical oncopathology.Materials and Methods. A prospective controlled trial was conducted with three groups of women: group 1 (n=13) -with precancerous pathology (cervical intraepithelial neoplasia of grade III); group 2 (n=49) -patients with cervical cancer; group 3, control (n=13)gynecologically healthy women (mean age -30.0±4.4 years).The material for the study was cervical epithelium, which was taken according to the standard technique using a cytobrush from the junction zone of cervical. The levels of inflammatory proteins (SAA, ICAM-1, VCAM-1, and sCD27) in the cervical epithelium were determined by flow cytometry.Results. Molecular criteria for the presence of precancerous pathology and cervical cancer have been found to be a 3.10 [1.31; 3.28] fold increase in SAA values (U=41.0, p=0.02), 2.62 [2.79 3.50] fold (U=137.0, p=0.001) in 5.20 [3.84; 12.37] fold (U=138.5, p=0.001) in VCAM-1, and 4.32 [2.07; 5.02] fold (U=109.0, p<0.001) in sCD27 in cervical epithelium compared with the control group data. The COP (cervical oncoproblem) coefficient was developed to calculate the probability of cervical oncological pathology presence with the accuracy of 90%. An application for Android was created in Delphi development environment to simplify its calculation. Conclusion.The created technology makes it possible to establish the diagnosis in the shortest possible time and to optimize the treatment and diagnostic process by accelerating the examination period and improving its accuracy.
Aim. We aimed to evaluate levels of transforming growth factor β1 (TGF-β1) in the serum, lymph nodes, and primary tumour in patients with colorectal cancer.Materials and Methods. Here we enrolled 44 patients with colorectal cancer and 25 patients with benign tumours of the colon admitted to Chita Regional Cancer Centre in 2019-2020. The control group included 25 patients with colon injury. The concentration of TGF-β1 in the serum, lymph nodes, and tumour homogenate was measured by flow cytometry (CytoFlex LX analyzer and LEGENDplex HU multiplex analysis kit).Results. Serum level of TGF-β1 in patients with colorectal cancer was 1.58-fold lower than in those with benign colon tumours and 1.38-fold lower than in the control group. In contrast, TGF-β1 level in tumor tissue was 5.91 (3.86; 7.81) fold higher than in the injured colonic tissue from the control group, although there were no statistically significant differences between the cancerous tissue and benign neoplasms.Conclusion. TGF-β1 is increased in tumour tissue but reduced in the serum of patients with colorectal cancer.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.