Cis-trans isomers of tetrachlorodiaquorhodate(III) anion

Bridges, Kenneth L.; Chang, James

doi:10.1021/ic50049a042

Inorg. Chem.

1967

DOI: 10.1021/ic50049a042

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Cis-trans isomers of tetrachlorodiaquorhodate(III) anion

Kenneth L. Bridges¹,

James Chang²

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Darstellung, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von Cs₂[RhCl₅(H₂O)] und trans‐Cs₂[RhCl₄Br(H₂O)]

Kuhr

Preetz

1990

Zeitschrift anorg allge chemie

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Aus wäßrig saurer Lösung von [RhCl6]3− fällt nach dem ersten Hydrolyseschritt in Gegenwart von Cs+‐Ionen nahezu quantitativ Cs2[RhCl5(H2O)], aus [RhCl5Br]3−‐Lösung stereospezifisch entstandenes trans‐Cs2[RhCl4Br(H2O)] aus. Die orangenen Cs‐Salze dieser Monaquo‐Komplexe lösen sich nur mäßig in Wasser und sind in organischen solventien unlöslich. Die entsprechend der Punktgruppe C4v getroffene Zuordnung der IR‐ und Raman‐Spektren wird durch eine Normalkoordinatenanalyse auf der Grundlage eines allgemeinen Valenzkraftfeldes bestätigt. Die beobachteten und berechneten Frequenzen stimmen sowohl im Valenz‐ als auch im Deformationsschwingungsbereich gut überein. Als Folge des in der Reihe H2O, Cl−, Br− zunehmenden trans‐Einflusses sind die Bindungen der dem Wasser gegenüberstehenden Liganden gefestigt. Die Valenzkraftkonstante der axialen RhCl‐Bindung ist um 10% größer als die der äquatorialen in Cs2[RhCl5(H2O)], die von RhBr in Cs2[RhCl4Br(H2O)] liegt um 25% über der in [RhBr6]3−.

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Darstellung, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von Cs₂[RhCl₅(H₂O)] und trans‐Cs₂[RhCl₄Br(H₂O)]

Kuhr

Preetz

1990

Zeitschrift anorg allge chemie

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Trennung von bindungsisomeren Hexakis(thiocyanato-isothiocyanato)-Komplexen von Ruthenium(III) an Celluloseionenaustauschern

Preetz

Fricke

1981

Z. Anal. Chem.

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Chloride complexes of rhodium (III) in aqueous solutions

et al. 1969

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Cis-trans isomers of tetrachlorodiaquorhodate(III) anion

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Darstellung, Schwingungsspektren und Normalkoordinatenanalyse von Cs₂[RhCl₅(H₂O)] und trans‐Cs₂[RhCl₄Br(H₂O)]

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