Diagnóstico precoce da anemia falciforme: uma revisão da literatura

Abstract

Sickle-cell anemia (Sickle-cell anemia) is a disease characterized by the presence of abnormal red cells (sickle-shaped) that are removed from the circulation and destroyed by an inherited genetic disorder due to a mutation of the gene encoding the amino acid valine, transcribing an altered hemoglobin. The objective of the research is to verify the main means used for the laboratory diagnosis of sickle cell anemia and the carriers of these traits, as well as to perform an analysis of the literature related to the educational strategies on genetic counselingadded in the Unified Health System (SUS), especially in Attention Basic. An exploratory, descriptive research was carried out through a bibliographic review. The databases consulted were Virtual Health Library - VHL and SciELO - Scientific Electronic Library, where the existence of articles, dissertations, theses related to the subject were verified. It is observed that although there is a vast literature on Sickle Cell Anemia, there is little recent research in the databases used for this research related to the Diagnostics and educational strategies adopted in the Unified Health System (SUS), Anemia and genetic counseling.

A bioética da intervenção como possibilidade de inclusão social de pacientes com doença falciforme em tempos de COVID-19

“…Os portadores da anemia falciforme não exercem de forma satisfatória a função de transporte de oxigênio, visto que o formato da hemoglobina hbs consiste no equivalente ao de uma "meia lua" ou foice, o que acarreta na obstrução de artérias e veias. Essa situação faz com que o organismo não receba a quantidade necessária de oxigênio para o pleno desenvolvimento de suas funções, o que contribui para a elevada taxa de mortalidade dos portadores (5,6). Constata-se que, em média, nascem 3.500 pessoas com a anemia falciforme por ano, das quais 20% não chegam a completar cinco anos de idade, conforme dados do Ministério da Saúde brasileiro (7).…”

“…Ademais, apresenta maior incidência na população negra, devido à alteração do formato da hemoglobina ter sido resultado da evolução do próprio corpo para evitar a contração da malária no continente africano. Ocorre que a população brasileira foi constituída em sua base pela imigração forçada dos povos vindos da África e, como a doença é hereditária, os portadores são predominantemente negros (5).…”

Desafios enfrentados pelas pessoas com doença falciforme nas situações de crise: Entraves nos serviços de emergência

“…Nesta perspectiva, os cuidados a pessoa com doença falciforme devem ser iniciados já nos primeiros dias de vida. Para Araújo et al (2020), as crianças portadoras de DF, bem como os adultos, precisam de cuidados especiais devido aos seus sintomas que podem evoluir para graves crises dolorosas que impactam na vida dos mesmos. Portanto, se torna indispensável uma assistência multiprofissional e multidisciplinar a esse público, que se faça presente em todas as áreas a fim de manter ou garantir um cuidado integral aos usuários do sistema público de saúde (Alvarez et al, 2019).…”