2008
DOI: 10.1590/s0100-40422008000400021
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Epoxidação do óleo de mamona e derivados empregando o sistema catalítico VO(acac)2/TBHP

Abstract: Recebido em 25/1/08, aceito em 8/4/08, publicado na web em 29/4/08 EPOXIDATION OF CASTOR OIL AND ITS DERIVATIVES USING VO(ACAC) 2 /TBHP AS THE CATALYTIC SYSTEM. The alternative system VO(acac) 2 /TBHP was investigated for the epoxidation reaction of castor oil and its derivatives. Results of 88% of conversion, 73% of epoxidation and 82% of selectivity were obtained for the system containing 20% excess of TBHP and 1% of VO(acac) 2 catalyst, during 3 h under toluene reflux. The product was characterized by GC/MS… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
2

Citation Types

0
6
0
6

Year Published

2010
2010
2022
2022

Publication Types

Select...
9

Relationship

0
9

Authors

Journals

citations
Cited by 17 publications
(12 citation statements)
references
References 8 publications
0
6
0
6
Order By: Relevance
“…Após o término da reação, a mistura foi transferida para um funil de separação, onde se retirou a fase inferior relativa ao ácido acético, e a fase superior foi lavada duas vezes com 25 mL de bicarbonato de sódio 10% até o desprendimento total das bolhas devido à reação de neutralização. Afim de remover a água residual, foi adicionado sulfato de magnésio anidro a um erlenmeyer contendo o epóxido obtido, agitando-se vigorosamente por 5 minutos e em seguida mantendo-se em repouso durante 30 minutos (NUNES et al, 2008). Para remover o sulfato de magnésio, foi realizado filtração à vácuo.…”
Section: Epoxidação Do éSter Do óLeounclassified
“…Após o término da reação, a mistura foi transferida para um funil de separação, onde se retirou a fase inferior relativa ao ácido acético, e a fase superior foi lavada duas vezes com 25 mL de bicarbonato de sódio 10% até o desprendimento total das bolhas devido à reação de neutralização. Afim de remover a água residual, foi adicionado sulfato de magnésio anidro a um erlenmeyer contendo o epóxido obtido, agitando-se vigorosamente por 5 minutos e em seguida mantendo-se em repouso durante 30 minutos (NUNES et al, 2008). Para remover o sulfato de magnésio, foi realizado filtração à vácuo.…”
Section: Epoxidação Do éSter Do óLeounclassified
“…Para a realização da reação de epoxidação (Figura5), num balão de fundo redondo de 250 mL, foram adicionados 50 g do éster metílico obtido do óleo residual, e gota a gota, 75 mL de ácido peracético comercial 15%. A fim de remover a água residual, foi adicionado sulfato de magnésio anidro a um erlenmeyer contendo o epóxido obtido de óleo residual, agitandose vigorosamente por 5 minutos e em seguida mantendo-se em repouso durante 30 minutos (NUNES et al, 2008). Para remover o sulfato de magnésio, foi realizado filtração à vácuo.…”
Section: Epoxidação Do éSter Do óLeo Residualunclassified
“…A epoxidação de derivados de óleos vegetais mais limpas, eficientes e viáveis são as duas primeiras. Em escala industrial é utilizada a epoxidação com ácidos percarboxílicos (NUNES et al, 2008) Fonte: Dados da Pesquisa, 2020.…”
Section: Introductionunclassified
“…A epoxidação de derivados de óleos vegetais mais limpas, eficientes e viáveis são as duas primeiras. Em escala industrial é utilizada a epoxidação com ácidos percarboxílicos (NUNES et al, 2008).…”
Section: Introductionunclassified