Perfil sociodemográfico familiar e clínico de crianças com cardiopatia congênita atendidas em uma instituição hospitalar

Abstract

Sociodemographic and clinical profile of children with congenital heart disease assisted at a hospital institution Perfil sociodemográfico familiar y clínico de niños con cardiopatía congénita asistidos en una institución hospitalaria RESUMO Objetivo: Conhecer o perfil sociodemográfico familiar e clínico de crianças com cardiopatia congênita atendidas em uma instituição hospitalar. Métodos: Estudo descritivo, transversal, desenvolvido no ambulatório de cardiologia pediátrica de um hospital em Fortaleza-CE, durante o período de março a agosto de 2012. Contemplou uma amostra não aleatória por conveniência de 80 pais de crianças cardiopatas entre 5 e 12 anos. Obtiveram-se informações a partir de dados primários de prontuário e por questionários, abordando as características sociodemográficas dos pais, dados familiares e condições clínicas das crianças. Resultados: Quanto aos dados sociodemográficos dos pais, 77 (96,2%) dos acompanhantes eram do sexo feminino, 50 (62,5%) estavam casados ou em união estável, 39 (48,7%) tinham entre 10 e 12 anos de estudo, e 69 (82,6%) relataram renda familiar entre 1 e 2 salários mínimos. Na amostra de crianças estudada, 43 (53,8%) eram do sexo feminino. A mediana das idades das crianças foi de 8,4 anos, variando entre 5 e 13 anos. Quanto à idade do diagnóstico, 44 (55,0%) ocorreram em idade inferior a 6 meses, independentemente do tipo da cardiopatia. Detectou-se que 19 (23,75%) tinham parentesco com a cardiopatia. Conclusão: Os pais acompanhantes de crianças com cardiopatia eram predominantemente mães, de baixo nível econômico e com escolaridade satisfatória. Houve predominância do diagnóstico precoce, principalmente nas crianças com cardiopatia do tipo cianótica.

Cardiopatias congênitas em crianças e adolescentes: caracterização clínico-epidemiológica em um hospital infantil de Manaus-AM

“…Dependendo do tipo e da complexidade das CC, muitas crianças precisam de correção cirúrgicas, havendo a necessidade de uma atenção a saúde diferenciada, ainda mesmo durante o pré-natal, uma vez que possa ser diagnosticada precocemente logo nos primeiros meses de vida, aumentando desta forma as chances de sobrevida 12,13 . A predominância de internações em crianças e adolescentes do sexo masculino (60%) vai de encontro com os estudos de Huber et al 14 , diferente de Frota et al 4 , Silva et al 15 e Mourato 16 , que assinalam em seus manuscritos maior índice para o sexo feminino.…”

“…Nos Estados Unidos da América (EUA), cerca de 44,5% das crianças que nascem com cardiopatias congênitas vão a óbito no primeiro ano de vida. Na América Latina, os defeitos cardíacos congênitos são a segunda maior causa de morte em crianças menores de um ano, tornando-se um significativo problema de saúde pública 3,4 . No Brasil, as cardiopatias possuem uma prevalência de 6/1000 crianças nascidas vivas e nos últimos 15 anos esses dados vêm aumentando para 9/1000 crianças.…”

Criss-cross heart: um relato de caso e discussão sobre malformações congênitas

“…Estimativas apontam que cerca de 20-30% das crianças morrem no primeiro mês de vida decorrente de insuficiência cardíaca ou crises de hipóxia (SILVA et al, 2014;SANTANA, 2000). No Brasil, em 2008, corresponderam a aproximadamente 19% da mortalidade em menores de um ano, totalizando a segunda principal causa de morte nessa faixa etária (ROSA et al, 2013;FROTA et al, 2014).…”

Políticas Públicas: a importância da aplicabilidade efetiva para detecção precoce da cardiopatia congênita

“…Nos Estados Unidos, estima-se que 44,5% dos neonatos com CC falecem ainda no primeiro ano de vida. Na América Latina, a segunda principal causa de morte em crianças, com idade inferior a um ano, é designada a cardiopatia congênita (Belo, Oselame, & Neves, 2016;Frota, Andrade, Santos, Silva, & Fernandes, 2014). No Brasil, partindo do pressuposto de que há o registro anual de 2,8 milhões de nascidos vivos, estima-se que surjam em média 29 mil novos casos por ano de cardiopatia congênita.…”