Pulmonary Malformations Beyond the Neonatal Period

Mata, Josep M.; Castellote, Amparo

doi:10.1007/174_2013_842

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“…En la radiografía de tórax se muestra opacidad total en un hemitórax, hiperinsuflación compensada y herniación del pulmón contralateral, hiperlucidez retroesternal y desplazamiento posterior de las estructuras mediastinales. 1,2,12 El diagnóstico se confirma al realizar una tomografía computarizada e, idealmente, con angiotomografía o angiografía. 12 En general, el pronóstico de la enfermedad se basa en la presencia de alteraciones congénitas asociadas.…”

Section: Factores Nutricionales (Deficiencia De Vitamina a Y áCido Fóunclassified

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Agenesia pulmonar: reporte de doscasos

et al. 2014

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Antecedentes: la agenesia pulmonar es una anomalía poco común (1 por cada 15 000 nacidos vivos) que consiste en la ausencia total o en hipoplasia severa de uno o ambos pulmones. El espectro clínico de la agenesia unilateral puede ir desde dificultad respiratoria temprana y grave, neumonías de repetición, hasta ser un hallazgo incidental. El pronóstico se basa en alteraciones congénitas asociadas. Materiales y métodos: se informan dos casos clínicos de agenesia pulmonar unilateral en pacientes del Hospital Infantil de Tlaxcala durante el 2012. Resultados: se reporta el caso de un niño de un mes de vida con agenesia pulmonar izquierda con comunicación interauricular e hipertensión arterial pulmonar leve. Presentó dos cuadros de neumonía con su resolución. El otro caso fue una niña de un mes de vida con agenesia pulmonar derecha asociada con malformaciones cardiacas múltiples con evolución hacia insuficiencias respiratoria y cardiaca con desenlace de muerte. Conclusiones: la agenesia pulmonar es una anomalía poco común cuya evolución y pronóstico varían de acuerdo con la repercusión hemodinámica relacionada a las malformaciones asociadas.

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Section: Factores Nutricionales (Deficiencia De Vitamina a Y áCido Fóunclassified

“…1,2 Su frecuencia se estima entre 30 y 42 casos por cada 10 000 habitantes. 1 Las vías respiratorias se desarrollan de forma normal durante la tercera semana de gestación, cuando se desprenden del intestino anterior.…”

Section: Introductionunclassified

Agenesia pulmonar: reporte de doscasos

et al. 2014

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“…In our experience, 40% of lesions are not detected on radiographs (14). CT allows better evaluation of the lesion and its relationships with adjacent structures (15). Actually most of CPAMs are discovered at prenatal US in asymptomatic patients.…”

Section: Congenital Pulmonary Airway Malformationmentioning

confidence: 99%

“…Conservative management is used in asymptomatic or nearly asymptomatic patients, in whom follow-up images can show a reduction in the over-inflation (Fig. 4) (15).…”

Section: Congenital Lobar Overinflationmentioning

confidence: 99%

Congenital lung malformations: radiological findings and clues for differential diagnosis

2013

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Congenital lung malformations encompass a wide spectrum of conditions with a broadly varying clinical presentation. They are often a source of morbidity in infants and children. Their management depends on the type of malformation and its clinical presentation. Usually, the diagnosis requires an imaging evaluation. Classifications of bronchopulmonary malformations have undergone significant revision in recent years and several theories have attempted to explain their confusing pathogenesis. There are considerable degrees of overlapping and hybrid conditions are common, with interrelated malformations showing various radiologic and pathologic features. Attending to the pathophysiological mechanisms and structures involved, lung malformations can be divided into three categories: bronchopulmonary anomalies, combined lung and vascular abnormalities, and vascular anomalies. The purpose of this article is to review the current imaging techniques for evaluating lung malformations in pediatric patients and their characteristic imaging findings. Moreover, this review discusses a useful classification and offers some clues to facilitate the differential diagnosis.

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