Ringschlußreaktionen mit <i>N</i>‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 1. Mitt. Synthesen von Dihydro‐1,3,5‐triazin‐derivaten

Bühme, Horst; Drechsler, Hans-Joachim

doi:10.1002/ardp.19793121207

Archiv der Pharmazie

1979

DOI: 10.1002/ardp.19793121207

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Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 1. Mitt. Synthesen von Dihydro‐1,3,5‐triazin‐derivaten

Horst Bühme

Hans-Joachim Drechsler

Abstract: Durch Umsetzen von N‐(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) mit Benzamidin, 2‐Aminopyridin oder 2‐Aminobenzothiazol werden die Dihydro‐1,3,5‐triazinderivate 2, 3 und 4 erhalten, deren 13C‐NMR‐Spektren zum Zweck der Strukturermittlung diskutiert werden.

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Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mit N, N′‐Dimethylthioharnstoff

Böhme

Drechsler

1979

Archiv der Pharmazie

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N-(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) und N,W-Dimethylthiohamstoff (2) reagieren unter Bildung der drei isomeren Triazin-bzw. Thiadiazinderivate 6,7 und 8, die sich durch Schichtchromatographie trennen lassen und deren Strukturen durch "C-NMR-Spektroskopie ermittelt werden. Als Nebenprodukt ist das Thiadiazinderivat 11 zu isolieren, fur dessen Bildung ein Mechanismus vorgeschlagen wird. Heterocydhtioo Readom with N-(Chloromethyl)mrboximidoyl Chlorides, XI: Reaction with N,N'-DimethylthiosreaN-(Chloromethy1)benzimidoyl chloride (1) and N,N'-dimethylthiourea (2) react to form the three isomeric triazine and thiadiazine derivatives 6,7 and 8, which were separated by layer chromatography. Their structures were determined by 'JC-NMR spectroscopy. The thiadiazine derivative 11 was isolated as a by-product. A mechanism is proposed for its formation. Bohme und DrechslerArch. Pharm.

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Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mit N, N′‐Dimethylthioharnstoff

Böhme

Drechsler

1979

Archiv der Pharmazie

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Ringschlußreaktionen mit N,N‐Bis(chlormethyl)‐carbonsäureamiden

Böhme

Denis

1982

Archiv der Pharmazie

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ChemInform Abstract: RING CLOSURE REACTIONS WITH N‐(CHLOROMETHYL)CARBOXIMIDOYL CHLORIDES, PART I. SYNTHESES OF DIHYDRO‐1,3,5‐TRIAZINE DERIVATIVES

Boehme¹,

Drechsler²

1980

Chemischer Informationsdienst

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Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 1. Mitt. Synthesen von Dihydro‐1,3,5‐triazin‐derivaten

Abstract: Durch Umsetzen von N‐(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) mit Benzamidin, 2‐Aminopyridin oder 2‐Aminobenzothiazol werden die Dihydro‐1,3,5‐triazinderivate 2, 3 und 4 erhalten, deren 13C‐NMR‐Spektren zum Zweck der Strukturermittlung diskutiert werden.

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Ringschlußreaktionen mit N‐(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mit N, N′‐Dimethylthioharnstoff

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Ringschlußreaktionen mit N,N‐Bis(chlormethyl)‐carbonsäureamiden

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