Synthese thioanaloger Δ⁸‐Tetrahydrocannabinole

Abstract

Bei der Kondensation von p‐Menthadienol 1 mit den Thiophloroglucinethern 2a–c erhält man neben den erwarteten thioanalogen Δ8‐THC‐Derivaten 3a–c auch noch die „anomalen”︁ Δ8‐Derivate 4a–c. Die Unterscheidung der Isomeren gelingt 1H‐NMR‐spektroskopisch.

Synthese Pyridin-analoger Tetrahydrocannabinol / Synthesis of Pyridine-analogous Tetrahydrocannabinols

“…Bei den meisten Derivaten handelt es sich dabei um Cannabinoide mit der Doppelbindung in der 6a-10a-Stellung, also in Konjugation mit dem aromatischen Teil. Solche Derivate sind im allgemeinen synthetisch leichter zugänglich als die mit der Doppelbindung in der A 8 -oder gar zl 9 -Position.…”