welchem die proximalen Bindungen verkiirzt und die distalen Bindungen verlangert sindtZo1. Die Elektronendonorwirkung *der Spirocyclopropangruppen in 4 beeinflurjt aber nicht die C e C-Bindungslange.Die UV-Spektren des Grundchromophors 1 ,4-Dicyclopropylbutadiin, des acyclischen Dehydrotrimers 10 und der Makrocyclen 4 und 12 sind im langwelligen Bereich iiberraschend ahnlich, rnit bathochromen Verschiebungen von 2 nm fur die Absorptionsmaxima von 4 und 12 (Abb. 2). Die intensiven Hauptabsorptionen bei 200-220 nm ( E = 250000-450000) sind jedoch signifikant verschieden. Man beobachtet eine bathochrome Verschiebung des Hauptmaximums beim Ubergang von 1,4-Dicyclopropylbutadiin zu 10, und diese Absorption spaltet sich bei den Makrocyclen 4 und 12 interessanterweise in zwei uberlappende Banden auf, jedoch in unterschiedlichem AusmaI3. Dies mu13 auf die erwartete erhohte homokonjugative Wechselwirkung zwischen den Ethinyl-Einheiten in 4 und 12 zuruckgehen, zumal derartige Effekte in den UV-Spektren der analogen permethylierten Makrocyclen 1 und 2 nicht beobachtet werden.Das ,,aufgeblasene" [6]I$$ta% 4 hat noch eine weitere ungewohnliche Eigenschaft: Wenn es zu heftig mit einem Spate1 oder Pistill beruhrt oder von einer fallenden Metallkugel getroffen wird, verpufft es mit Flammenerscheinung und gibt schwarzen RUB. Diese Schlagempfindlichkeit mu13 mit der Anwesenheit der sechs dreigliedrigen Ringe zusammenhangen, denn eine analoge Empfindlichkeit ist fur die permethylierten Derivate 2 nicht beobachtet wordent4].

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