Glioblastoma multiforme is the most aggressive form of brain tumor. Early and accurate diagnosis of glioma and its borders is an important step for its successful treatment. One of the promising targets for selective visualization of glioma and its margins is connexin 43 (Cx43), which is highly expressed in reactive astrocytes and migrating glioma cells. The purpose of this study was to synthesize a Gd-based contrast agent conjugated with specific antibodies to Cx43 for efficient visualization of glioma C6 in vivo. We have prepared stable nontoxic conjugates of monoclonal antibody to Cx43 and polylysine-DTPA ligands complexed with Gd(III), which are characterized by higher T 1 relaxivity (6.5 mM À1 s À1 at 7 T) than the commercial agent Magnevist® (3.4 mM À1 s À1 ). Cellular uptake of Cx43-specific T 1 contrast agent in glioma C6 cells was more than four times higher than the nonspecific IgG-contrast agent, as detected by flow cytometry and confocal analysis. MRI experiments showed that the obtained agents could markedly enhance visualization of glioma C6 in vivo after their intravenous administration. Significant accumulation of Cx43-targeted contrast agents in glioma and the peritumoral zone led not only to enhanced contrast but also to improved detection of the tumor periphery. Fluorescence imaging confirmed notable accumulation of Cx43-specific conjugates in the peritumoral zone compared with nonspecific IgG conjugates at 24 h after intravenous injection. All these features of Cx43-targeted contrast agents might be useful for more precise diagnosis of glioma and its borders by MRI.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the leading causes of chronic liver diseases in the world. The biopsy is required to confirm the diagnosis but due to its invasiveness, this procedure is not suitable for the massive screening. There are laboratory criteria of primary medical examination of the patients who are suspected to have NAFLD that allow diagnosing the pathological process, but these criteria do not comply with clinicians’ requirements. At the same time, it is crucial to identify the patients in the initial stages of NAFLD. Recently, the attention of the scientists was concentrated on the research of the mechanism of NAFLD development and new diagnostic approaches. Accumulating results of this research show that NAFLD development is regulated with epigenetic factors, including microRNAs family (microRNA, miR), that may have high diagnostic and prognostic value. In this review, data extracted from PubMed are used to discuss the potential role of microRNA in the liver lipid metabolism and fatty liver disease. The possibilities of micro RNA (miR-16, miR-21, miR-34a, miR-103, miR-122, miR-145, miR-192, and others) use as prospective biomarkers for low-invasive NAFLD diagnostic, evaluation of steatosis activity and fibrosis score and stages, and prognostic markers of the disease are reviewed. This research discusses the analytical characteristics, benefits and possible limitations of their use in the clinical practice. The preliminary data allow claiming that some microRNAs are extremely perspective low-invasive diagnostic instrument and further research is required to investigate the impact of certain microRNAs in the pathogenetic mechanism of NAFLD development.

No abstract

Значение морфологических и функциональных особенностей нейтрофилов недоношенных новорожденных в развитии неонатальных инфекций 1 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью» Федерального медико-биологического агентства, 119435, г. Москва, Российская Федерация 2 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 117997, г. Москва, Российская Федерация 3 «Городская клиническая больница № 24 Департамента здравоохранения Москвы» (Филиал № 2), 127287, г. Москва, Российская Федерация 4 Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства, 115522, г. Москва, Российская Федерация РезюмеВведение. Недоношенные новорожденные подвержены высокому риску развития бактериальных инфекций, в том числе вследствие функциональной недостаточности нейтрофилов.Цель исследования -определить уровни экспрессии Fcγ-рецепторов (CD64, CD16, CD32) и интенсивность «кислородного взрыва» нейтрофилов недоношенных новорожденных, а также оценить их диагностическую ценность в выявлении инфекционных осложнений раннего неонатального периода.Материал и методы. В исследование включали недоношенных новорожденных (n = 102), которые впоследствии были распределены в 3 группы: дети без инфекционного диагноза в раннем неонатальном периоде (n = 24), с локализованной формой бактериальной инфекции (n = 63) и с ранним неонатальным сепсисом (n = 15). Методом проточной цитофлуориметрии определяли экспрессию нейтрофилами пуповинной крови CD64, CD16, CD32, а также интенсивность «кислородного взрыва» после стимуляции нейтрофилов E. coli в присутствии дигидрородамина 123.Результаты. В группе недоношенных детей, у которых развился ранний неонатальный сепсис, выявлено значительное увеличение экспрессии CD64, снижение экспрессии CD32, а также значительное повышение продукции активных форм кислорода нейтрофилами в ответ на E. coli по сравнению с группами новорожденных с локализованным инфекционным процессом и без инфекционного диагноза. Продукция активных форм кислорода также была повышена у недоношенных новорожденных с локализованным инфекционным процессом в сравнении с группой недоношенных без инфекционного диагноза.Заключение. Уровни экспрессии CD64 и CD32, а также продукции активных форм кислорода нейтрофилами недоношенных новорожденных ассоциированы с развитием неонатального сепсиса. Определение данных параметров имеет диагностическую ценность при выявлении инфекционных осложнений раннего неонатального периода. Ключевые слова: нейтрофилы; недоношенные новорожденные; бактериальные инфекции; ранний неонатальный период; Fcγ-рецепторы; «кислородный взрыв»

No abstract