Es wurde die katalytische Reduktion von aliphatischen Carbonsäureamiden zu den entsprechenden Aminen bei Verwendung von Kupfer‐Chrom‐Oxyd als Katalysator untersucht und dabei speziell der Einfluss von organischen Lösungsmitteln und von Ammoniak auf den Reaktionsverlauf geprüft.

1. Es wurde die katalytische Reduktion der Diäthylester der aliphatischen Dicarbonsäuren mit 2 bis 13 C‐Atomen untersucht. Die Ester wurden vorwiegend zu den entsprechenden Glykolen reduziert. Die Verbindungen mit 4 und 5 C‐Atomen gingen zum Teil in cyclische Verbindungen über.

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SUMMARYThe autoxidation of strophanthidin (I) in concentrated solution yields a neutral main product, aglycone A. Its structure was established as lOl-hydroxy-19-norperiplogenin (11). The novel cardenolide arises from strophanthidin in a rearrangement reaction involving loss of carbon dioxide ; the mechanism is discussed.

Volurnen XLII, Fasciculus VI (1959) -No. 226-227 2103 in which the structure of I1 was systematically modified, i. E. psilocin derivatives with other substitution at the w-nitrogen; derivatives of I1 substituted at the indole nitrogen; psilocin derivatives with one additional methylene group in the sidechain or with a methyl-substituted or hydroxylated side-chain ; phosphoric acid esters of some derivatives of 11; esters of I1 with organic carbonic and sulfonic acids, with methylcarbaminic and with sulfuric acid; position isomers of psilocin with the dimethylaminoethyl side-chain in position 1 or 2. Diese Beziehung gilt streng nur fur zylinderformige Poren. Bei kreisrunder Porenquerschnittsflache r % und dementsprechend einer Randlinie 2rx errechnet sich ein Formfaktor von 2/r. Vorausgesetzt, dass die Porenquerschnittsform unabhangig von