The conducted research and own observations demonstrated the current possibilities for verification of neonatal sepsis in newborns. In both clinical cases, neonatal sepsis has developed in premature infants born from mothers having infectious risk factors in their anamnesis. The peculiarities of clinical manifestations were a rapid increase in the phenomena of multiple organ failure with the damage of a number of organs and systems, thrombocytopenia and leukocytosis, high level of C-reactive protein, and presepsin rate. In the epidemiological respect the associations of microorganisms prevailed among the pathogens, in particular, antibiotic resistant strains of Klebsiella pneumonia in combination with Ac. Baumannii and St. Epedermidis took the leading place among them. It has been shown that the determination of the presepsin rate in biological media is perspective for the early and reliable verification of neonatal sepsis, especially among premature infants.
The aim of the work was to increase the effectiveness of treatment of the severe asthma phenotype in school-age children, taking into account the diagnostic value of atopic reactivity indicators. The study involved 30 pupils with severe asthma and 30 children with moderate-heavy version of it. Amid severe asthma increases risk of higher concentrations of IL-4 and IL-5 in the serum, and almost in every second child was observed the increased concentrations of Ig E (more than 545,3 IU/mL, odds ratio was 1,9 (95 % CI 1,1-3,4). In the group of patients with severe asthma were significantly more frequent cases of the skin hypersensitivity to household allergens with respect to the members of the second group. There were separated the indices of clinical and epidemiological risk and diagnostic value of some markers of atopic reactivity for verification of the severe asthma phenotype. It was established that the development of severe asthma in children marked tendency to reduce the metabolic activity of eosinophilic granulocytes in blood (in terms of intracellular content of cationic proteins and peroxidase) and phagocytic ability of these effector cells of allergic inflammation. For the phenotype of severe asthma the risk of high concentration of IL-4 and IL-5 in serum increased in 3,1 times, but this paraclinical test is rather suitable for verification of this phenotype (SP -84,6% (95 % Sp 75,9-91,1)) than for its detection 4 % (95 % CI 26,6)).
Муковісцидоз-це спадкове моногенне аутосомно рецесивне захворювання, яке характеризується розвитком універсальної екзокринопатії та вто ринних змін, переважно в органах систем дихання та травлення, внаслідок мутації гена муковісцидозного трансмембранного регулятора. Почасти генотип хворих на муковісцидоз зумовлює не тільки термін дебюту перших проявів, характер та комбінацію клінічних ознак, але й важкість перебігу захворювання та його прогноз. Ключові слова: муковісцидоз, генотип, клінічні прояви.
Мета дослідження: вивчити особливості гетерогенного запалення дихальних шляхів у дітей, які страждають від бронхіальної астми (БА), за делеційного поліморфізму генів GSTM1 та GSTT1.Матеріал і методи. Обстежені 102 хворі шкільного віку, які страждають від БА, з яких у 46 дітей (І клінічна група) встановлено еозинофільний характер запалення бронхів, у 33 пацієнтів (ІІ клінічна група) — нейтрофільний варіант, а у 23 (ІІІ група) — пауцигранулоцитарний характер запальних змін у бронхах. Результати. У хворих на бронхіальну астму гомозиготна делеція гена GSTT1 визначалася у кожної п’ятої дитини незалежно від характеру запалення бронхів. У хворих з еозинофільним субтипом запалення бронхів делеція гена GSTМ1 відмічена у 32,6% випадків, при нейтрофільному — у 51,1 % та пауцигранулоцитарному — у 21,7 % спостережень. У дітей із генотипом T1delM1+ тяжкий перебіг БА у I групі визначався у 37,5 % випадків, у II — у 50,0 % та у III групі — у 100 % спостережень (Р III : I, II < 0,05). Висновки. Таким чином, у дітей із різними запальними фенотипами бронхіальної астми є певні особливості перебігу захворювання за наявності делеційного поліморфізму генів GSTM1 і GSTT1, що слід враховувати при виборі тактики лікування цих пацієнтів.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.